鹽酸林可黴素膠囊
...黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...作用,其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg,小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10μg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物轉化,T1...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸林可黴素片
...黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜...
藥品說明書注射用更昔洛韋
...療程14~21日,腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率爲50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率爲25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率爲10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率10ml/...
藥品說明書甲芬那酸片
...作用,其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),連續30天,動...
藥品說明書吡羅昔康片
...的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患...
藥品說明書;解熱鎮痛類馬藺子素膠囊
...敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:馬藺子素一次灌胃LD50爲2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50爲35.06±0.99mg/kg。動物中毒症狀爲毛松、厭食、稀便,屍檢可見胃腸脹氣。長期毒性:1.每日灌胃給予大鼠馬藺子素62.5、125、250mg/kg三個...
藥品說明書甲氧苄啶片
...液屏障,腦膜無炎症時腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的30%~50%,炎症時可達50%~l00%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高於血藥濃度。房水中藥物濃度約爲血藥濃度的1/3。本品表...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...液中達治療濃度,腦膜無炎症時,可達同時期血藥濃度的50%;本品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積爲0.15L/kg。蛋白結合率爲60%~70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合,可使血中游離膽紅素增高,有引起早產兒...
藥品說明書;抗感染藥