原發性血小板增多症
...robocythemia概述原發性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特徵爲出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。由於本病常有反覆出血,故也名爲出血性血小板增...
疾病澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...織的檢查和上述各項檢查技術的利用,鑑定出很多與臨牀綜合徵或特定疾病相關的不同澱粉樣蛋白(表1)。所有單體產澱粉樣物蛋白在溶液中都是β-摺疊片構型,很多在體外都能形成難溶性β-摺疊片纖絲。組織中澱粉樣沉積物...
疾病葡萄球菌感染
...尚可導致心包炎、乳突炎、鼻竇炎、中耳炎、中毒性休克綜合徵等。表葡菌除可引起敗血症、心內膜炎等外,也可導致尿路和皮膚感染。腐葡菌則主要引起尿路感染。聯繫其發病原理,可將其臨牀表現分爲兩大類型。1.由毒素引...
疾病;感染科Zieve綜合徵
拼音:Zievezōnghézhēng概述:Zieve綜合徵又稱爲酒精性高脂血症綜合徵、黃疸一過性高脂血症-溶血性貧血綜合徵、酒精中毒高脂血症溶血綜合徵。於1958年由Zieve首先報告,1968年Balcerzak命名爲Zieve綜合徵,係指慢性酒精中毒患者出...
疾病皮膚白血病
...爲繼發性,很少爲原發性,即很少發生在白血病的血象和骨髓象異常以前。男性多見,急淋多見於兒童,急粒多見於成人,慢粒最常見於20~50歲,慢淋則更多於45歲以後成年。特異性皮疹常多發,好發於軀幹、四肢,可爲結節、...
疾病;皮膚性病科病毒相關吞噬血細胞綜合徵
...細胞現象的全身性組織細胞增多症,病毒相關吞噬紅細胞綜合徵,與病毒有關的吞噬血細胞綜合徵疾病代碼ICD:B33.8疾病分類兒科疾病概述病毒相關吞噬血細胞綜合徵(virus-associatedhemophagocyticsyndrome)(VAHS)又稱伴有明顯吞噬血細胞現象的...
疾病;兒科出血性疾病
...或先天性往往只有血小板的某一功能缺陷,如巨大血小板綜合徵,缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ,引起血小板粘附功能障礙。血小板無力症,缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa,引起血小板聚集功能障礙。貯存池病,緻密顆粒缺乏,引起血...
疾病出血時間
...獲得性血小板病:如藥物引起的血小板病、骨髓增生異常綜合徵等。③血管性血友病(VWD)。④血管壁及結構異常(少見):遺傳性出血性毛細血管擴張症等。⑤偶見於嚴重的凝血因子缺乏:如凝血因子Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅺ或纖維蛋...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查原發性系統性澱粉樣變病
...胃腸等內臟器官,部分患者累及皮膚。本病發生與多發性骨髓瘤有關。疾病描述原發性系統性澱粉樣變病又稱Lubarsch-Pick病。澱粉樣蛋白沉積在間質組織,累及心、肝、腎和胃腸道等許多臟器,皮損約佔25%,常伴巨舌。症狀體徵...
疾病;皮膚性病科陣發性睡眠性血紅蛋白尿
...所致溶血,自身免疫性溶血性貧血等。二、再障一PNH綜合徵:根據病情演變和特徵,下列不同情況均屬本綜合徵,但應分別標明。(1)再障→PNH:指原有肯定的再生障礙性貧血,轉爲可確定的PNH,再障的表現已不明顯...