卡馬西平膠囊
...5小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書注射用舒巴坦鈉
...對其他青黴素類抗生素也過敏。4.腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥:血漿肌酐清除率(ml/min)半衰期(h)給藥間期(h)≥3016~815~295125~149245.本品配成溶液後必須及時使用,不宜久置。6.對診斷的干擾:(1)用...
藥品說明書卡馬西平片
...5小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及成人的各種原因引...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加於人體血漿中不改變本品的蛋白結合率。【藥物過量】本品逾量時可引起顯著低血壓與心動過緩,伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時應給以血管收縮藥靜脈內給葡萄糖酸鈣以糾...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及成人的各種原因引...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...m1。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%,靜注後...
藥品說明書氫化可的松片
...1/2約爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經...
藥品說明書