阿司匹林片
...學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產物,但其藥代動力學特性尚...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪片
...時血漿濃度達到峯值,其血漿蛋白結合率爲90~94%,消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便中排出約佔60%,本品的藥代動力學參數與腎功能無關...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...入於人,具有二室開放模型的一級動力學消除的特徵,其半衰期(t1/2β)(15.95±2.41)~(19.73±4.28)h;藥後4小時排出達高峯,藥後24小時尿中已檢測不出。【適應症】本品可用於急性腦梗塞的治療。【用法用量】本品每次0.75單位,...
藥品說明書雙岐三聯活菌膠囊
...當本品性狀發生改變時禁用。如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。兒童必須在成人監護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。【藥物相互作用】抗酸藥、抗菌藥與本品合用可減弱其療效,應分開服用。鉍劑、...
藥品說明書複方醋酸曲安奈德溶液
...使用其他藥物,使用本品前應向醫師或藥師諮詢。【不良反應】可見輕度刺激,偶見過敏反應。【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址:如有問...
藥品說明書胰島素注射液
...高峯,持續時間0.5~1小時。靜注的胰島素在血液循環中半衰期爲5~10分鐘,皮下注射後半衰期爲2小時。皮下注射後吸收很不規則,不同注射部位胰島素的吸收可有差別,腹壁吸收最快,上臂外側比股前外側吸收快;不同病人吸...
藥品說明書格列齊特膠囊
...速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以後根據血糖水平調整至每日80mg~24...
藥品說明書格列齊特膠囊
...速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以後根據血糖水平調整至每日80mg~24...
藥品說明書厄貝沙坦片
...80%,不受食物的影響。血漿達峯時間爲1~1.5小時,消除半衰期爲11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿...
藥品說明書