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環孢素口服液
...爲30％，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植後，肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90％，主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時，全血的濃度可爲血漿的2...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素注射液
...的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%～82%。本品在肝髒代謝，部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)爲4～6小時，肝、腎功能減退時，t1/2b延長至10～20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄，肌內注射後1.8%～24.8%藥物經...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲苯磺丁脲片
...泌胰島素的功能；（2）通過增加門靜脈胰島素水平或對肝髒直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；（3）也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，...
藥品說明書 -
環孢素膠囊
...爲30％，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植後，肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90％，主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時，全血的濃度可爲血漿的2...
藥品說明書 -
注射用降纖酶
...。【禁忌】有內源性出血傾向、過敏體質患者慎用。嚴重肝、腎功能不全患者禁用。（1）下列患者禁用①具有出血疾病史者。②手術後不久者。③有出血傾向者。④正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能藥物（如：阿司匹林...
藥品說明書 -
環孢素口服液
...爲30％，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90％，主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時，全血的濃度可爲血漿的2～...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
醋酸可的松片
...補體成分及免疫球蛋白的溶度。【藥代動力學】本品可在肝髒組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】主要用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症，以及合成糖皮質激素所需酶系缺陷所致的各型先天...
藥品說明書 -
氯黴素膠囊
...維持在5～10mg/L。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦。可透過血腦屏障進入腦脊液中，腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎症時，可達血藥...
藥品說明書；抗感染藥 -
環孢素膠囊
...爲30％，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90％，主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時，全血的濃度可爲血漿的2～...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸林可黴素注射液
...的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%～82%。本品在肝髒代謝，部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)爲4～6小時，肝、腎功能減退時，t1/2延長至10～20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄，肌內注射後1.8%～24.8%藥物經...
藥品說明書