硝酸甘油注射液
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸地爾硫䓬片
...爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測出,2~3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50~200ng/ml。...
藥品說明書鹽酸貝那普利片
...1~1.5小時。口服吸收至少37%,進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉爲95.3%。本品吸收後在肝內水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期爲0.6小時,苯那普利拉爲10~11小...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率>99%。年輕、健康受試者口服10mg本品後,平均峯谷穩態血藥濃度分別爲7nmol/L和2nmol/L。高血壓患者(平均年齡64歲)口服20mg本品後的平均峯谷穩態血藥濃度分別...
藥品說明書硼痠軟膏
...弱的抑制作用。雖不易穿透完整皮膚,但可從損傷皮膚、傷口和黏膜等處吸收。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:...
藥品說明書腎上腺色腙片
...作用,使血塊不易從管壁脫落,從而縮短止血時間,但不影響凝血過程。【藥代動力學】【適應症】適用於因毛細血管損傷及通透性增加所致的出血,如鼻衄、視網膜出血、咯血、胃腸出血、血尿、痔瘡及子宮出血等。也用於血...
藥品說明書潑尼松龍片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸普魯卡因胺注射液
...%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多...
藥品說明書硼酸洗液
...弱的抑制作用。雖不易穿透完整皮膚,但可從損傷皮膚、傷口和黏膜等處吸收。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應...
藥品說明書