萘撲維滴眼液
...澄明液體,具有特殊氣味。【藥理毒理】萘唑林:對結膜血管具有收縮作用,主要是由於藥物對結膜小動脈上的a-腎上腺素受體的直接刺激作用,結果降低了結膜充血。萘唑林爲擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏:具有較強的抗組...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果爲血管收縮作用減弱,尤其在體位改變時交感神經反應遲鈍,應有的興奮減弱,因而降低血壓。【藥代動力學】口服後吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血...
藥品說明書;心血管系統用藥碳酸利多卡因注射液
...心跳驟停;(3)加用腎上腺素時,高血壓患者慎用;(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1-1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚...
藥品說明書重酒石酸間羥胺注射液
...接興奮a受體,較去甲腎上腺素作用爲弱但較持久,對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管,持續地升高收縮壓和舒張壓,也可增強心肌收縮力,正常人心輸出量變化不大,但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的...
藥品說明書複方萘甲唑林噴劑
...】本品所含鹽酸萘甲唑林爲咪唑啉類衍生物,能直接激動血管?1受體而引起血管收縮,從而減輕炎症反應所致的充血和水腫。本品所含另一成份馬來酸氯苯那敏爲抗組胺藥,通過拮抗H1受體而減輕變態反應引起的症狀,如鼻癢、...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...停。(3)加用腎上腺素時,高血壓患者慎用。(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...停。(3)加用腎上腺素時,高血壓患者慎用。(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚...
藥品說明書鹽酸酚苄明膠囊
...受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張,血流量增加,臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌鬆弛。致癌、致突變和生殖毒性小鼠淋巴瘤...
藥品說明書煙酰胺注射液
...代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外,本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用,能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。【藥代動力學】...
藥品說明書醋酸地塞米松軟膏
...有抗炎、抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出量,抑制組胺及其他毒性物質的形成和釋放。【藥代動力學】【適應症】主要用於過敏性和自身免疫性炎症性疾病。如侷限性瘙癢...
藥品說明書