碘化油膠囊
...內注射後碘化油主要貯留原處,緩慢釋碘進入血液後主要分佈在甲狀腺和脂肪組織內,並在脂肪組織內形成“第二碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30-60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...(Cmax),爲6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時爲96%。以原形及5個代謝物從體...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...的抗癌活性。【藥代動力學】本品靜注後迅速吸收,組織分佈廣,以脾、肺及腎組織濃度高,心臟內較低,有選擇性作用於瘤細胞的作用。其半衰期(T1/2)明顯低於阿黴素(ADM)。人靜注本品30mg/m2後血漿濃度迅速減少,6~8h後爲11...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時爲96%。以原形及5個代謝物從體...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...0分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峯,持續數分鐘。表觀分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/h,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%...
藥品說明書;心血管系統用藥阿替洛爾片
...達峯濃度,口服後作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分佈於各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分佈容積約50~75L。血中半衰期爲6~7小時,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內蓄積,血液透...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...【藥代動力學】本品口服後吸收較快,在體內轉爲茶鹼,分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出,約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10~20μg/ml。【適應症】本品爲兒...
藥品說明書拉米夫定片
...但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分佈容積(Vd)爲1.3L/kg,平均系統清除率爲0.3L/h·kg,拉米夫定主要(>70%)經有機陽離子轉運系統經腎清除,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。在治療劑量範圍內,拉米夫定的...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...0分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峯,持續數分鐘。表觀分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液...
藥品說明書