亞葉酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑,藥物作用的持續時間均爲3~6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸,且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%~90%經腎臟排出,5%...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物凝血酶
...固全血、血漿及不加其他物質的纖維蛋白原溶液;也可與吸收性明膠海綿聯合用於局部止血,但不用於潤溼微纖維膠原止血藥。凝血酶是凝血機制中的關鍵酶,能直接作用於血液凝固過程的最後一步,促使血漿中的可溶性纖維蛋...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物藥用輔料
...分。藥用輔料的分類:藥用輔料可從來源、作用和用途、給藥途徑等進行分類。按來源分類:按來源分類,藥用輔料可分爲天然物、半合成物和全合成物。按作用與用途分類:按作用與用途分類,藥用輔料可分爲溶劑、拋射劑、...
藥用輔料甲酰四氫葉酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑,藥物作用的持續時間均爲3~6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸,且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%~90%經腎臟排出,5%...
洛美利嗪
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物鹽酸頭孢他美匹酯
...藥濃度峯值,約爲4mg/L。飯後口服頭孢他美比空腹時口服吸收好,飯後服用的生物利用度約爲50%,吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小(約爲0.3L/kg),血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟...
阿如多黏
...擬桿菌亦有抗菌活性。多黏菌素B的藥代動力學:口服不吸收,肌注吸收迅速。單劑量50mg肌注,達峯時間爲2h,血漿峯濃度爲1~8mg/L,但個體差異較大。在體內分佈不廣泛,但可分佈至肝、腎、肺、心、腦或肌肉組織,因分子量...
倍欣片
...雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分消化和吸收,導致飯後高血糖的改善。對於豬小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用分別爲阿卡波糖的20和30倍;對大鼠小腸的麥芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用,本品分別...
頭孢他美酯
...藥濃度峯值,約爲4mg/L。飯後口服頭孢他美比空腹時口服吸收好,飯後服用的生物利用度約爲50%,吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小(約爲0.3L/kg),血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟...
一氧化碳中毒
...鼻導管或面罩(常壓氧療)吸入高濃度氧。將CO2排出血液的最快途徑爲採用高壓氧艙治療。凡是疑爲CO2中毒的病人均應儘快進行高壓氧艙治療,最好在中毒後6h內進行。對於有昏迷、心血管疾患或心臟缺血和持續的精神和(或)神經疾...
疾病;呼吸內科