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賴利-戴綜合徵
...度危險。預後：因肺炎、嘔吐發作、脫水、癲癇，或小兒尿毒症、肺水腫等併發症，多在兒童期死亡；若早期診斷，及時預防合併症及處理，不少患者可以生存至成年期。賴利-戴綜合徵的預防：遺傳病治療困難，療效不滿意，...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科；神經功能障礙性皮膚病；疾病 -
肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...īdùnzōnghézhèng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
Riley-Day綜合徵
...度危險。預後：因肺炎、嘔吐發作、脫水、癲癇，或小兒尿毒症、肺水腫等併發症，多在兒童期死亡；若早期診斷，及時預防合併症及處理，不少患者可以生存至成年期。賴利-戴綜合徵的預防：遺傳病治療困難，療效不滿意，...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科；疾病 -
遺尿綜合徵
...間遺尿外，白天尚有尿頻、尿急及緊迫性尿失禁者稱遺尿綜合徵（enuroticsyndrome）。診斷：首先應通過尿路造影及尿動力學檢查除外泌尿系梗阻、炎症等引起的尿瀦留及尿失禁。其次通過神經系統檢查及各項輔助檢查除外神經系...
疾病 -
類重症肌無力綜合徵
...wúlìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Poland綜合徵胸壁缺損修復術
...sǔnxiūfùshù英文：surgicalrepairofPolandsyndrome手術名稱：Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名：Poland綜合徵胸壁缺損修補術；波蘭綜合徵胸壁缺損修復術；波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術；胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術；胸大...
胸外科手術；胸壁手術；先天性胸壁畸形的手術治療；手術 -
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PD缺乏症
...型得可無任何症狀，重型者可表現爲先天性非球形紅細胞溶血性貧血，一般多表現爲服用某些藥物、蠶豆或在感染後誘發急性溶血，重得可危及生命。臨牀表現1.溶血發作時可有黃疸、貧血、脾大；2.可伴有血紅蛋白尿；3.溶血嚴...
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格-斯二氏綜合徵
概述：格斯特曼綜合徵（Gerstmannsyndrome，GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述：又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵，遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機：病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病