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氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,給藥後1～3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2～18.4mg/L，...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸可樂定滴眼液
...內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%～40%。消除半衰期爲12.7（6～230）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除率（3.1±1.2）ml/(min·kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑...
藥品說明書 -
磺胺二甲嘧啶片
...脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用苄星青黴素
...注射240萬單位後，14天的血藥濃度爲0.12mg/L；青黴素血清蛋白結合率爲60%，在組織和體液中分佈良好。青黴素主要通過腎小管分泌排泄，新生兒和腎功能不全患者中本品經腎小管排泄減少。【適應症】主要用於預防風溼熱復發，...
藥品說明書 -
注射用卡鉑
...DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67%（63%～73%）。如爲...
藥品說明書 -
氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,給藥後1～3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2～18.4mg/L，...
藥品說明書 -
磺胺二甲嘧啶片
...脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌...
藥品說明書 -
吡羅昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長，一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定，多次給藥易...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
碘化鉀片
...藥暫時控制甲狀腺功能亢進症。這可能通過抑制甲狀腺球蛋白水解酶，阻止遊離甲狀腺激素釋放入血，作用快而強，但不持久。短暫地抑制甲狀腺激素合成，連續給藥後抑制作用又可消失，導致甲亢症狀更劇。故僅用於甲狀腺危...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全，約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書；抗腫瘤類