艾地苯醌片
...品爲白色糖衣片,片芯爲橙黃色。【藥理毒理】本品爲腦代謝、精神症狀改善藥,可激活腦線粒體呼吸活性,改善腦缺血的腦能量代謝,改善腦內葡萄糖利用率,使腦內ATP產生增加,抑制腦線粒體生成過氧化脂質,抑制腦線粒體...
藥品說明書異戊巴比妥片
...4~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破...
藥品說明書依託度酸片
...,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、損害...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物...
藥品說明書萘丁美酮片
...藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥後1~2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25~50μg/ml;...
藥品說明書複方氨基酸注射液(18AA)
...供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於蛋白質攝入不足、吸收障礙...
藥品說明書異維A酸膠丸
...後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經大便排泄。【適應症】(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成後等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。【用...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥