克黴唑片
...微結構變性和細胞壞死。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,成人口服3g後,2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝...
藥品說明書阿司匹林緩釋膠囊
...有抗血小板和預防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收,大劑量對胃有刺激作用,而本品口服後,藥物緩慢而均勻地在胃腸道釋放,可減輕對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
藥品說明書氯酚待因複方片
...吸抑制很弱,成癮性較低。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收迅速,雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。...
藥品說明書克拉黴素分散片
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度...
藥品說明書維A酸片
...堵塞,對角蛋白的合成有抑制作用。【藥代動力學】口服吸收良好,2-3小時血藥濃度達峯。吸收後與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代謝物而排出體外。本品...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥克拉黴素幹混懸劑
...耐藥性。【藥代動力學】口服本品後,可以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的...
藥品說明書