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頭孢噻肟鈉
...試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》130圖）一致。（3）本品顯鈉鹽鑑別（1）的反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。檢查：酸度：取本...
β-內酰胺類抗生素；頭孢菌素類 -
診所備案管理暫行辦法
...目、服務方式等實際設置應當與診所備案憑證記載事項相一致，以上備案信息發生變動的，必須向原備案機關備案。第十條診所歇業，必須向原備案機關備案。診所非因改建、擴建、遷建原因停業超過1年的，視爲歇業。第十一...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
...和工作種子批在規定代次內的生物學特性與原始菌毒種的一致性。1.應提供候選菌毒種研究資料在建立原始菌毒種庫前應考慮候選菌毒種的研究：包括收集不同地區的（不同地域、發病率和民族）、不同時期的（近年與往年）、...
法規文件 -
磷酸哌喹片
...試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。（4）取本品除去糖衣後，研細，取細粉適量（約相當於磷酸哌喹0.1g），加水50ml，超聲使溶解，濾過，取濾液，置250ml分液漏斗中，加氫氧化鈉試液2ml，搖勻，加二...
抗瘧藥 -
生物製品國家標準品的製備和標定規程
...目的的雜質。3.1.2儘可能使標準品在性質上與供試品相對一致。3.1.3必須具有足夠數量的原料，以滿足多年使用的需要。3.2初步標定選好原料後，根據各種標準品的不同要求，用適宜的保護緩衝液稀釋，然後用國際標準品進行初...
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嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...安全負責。第七條嬰幼兒配方乳粉生產企業應當保持資質一致性。重點落實下列責任：（一）保證嬰幼兒配方乳粉企業營業執照、生產許可證有效，證照一致；保證企業實際生產嬰幼兒配方乳粉的場所、生產嬰幼兒配方乳粉的品...
法規文件 -
硝酸異山梨酯噴霧劑
...試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查：有關物質：精密量取本品適量，用流動相定量稀釋製成每1ml中約含硝酸異山梨酯1mg的溶液，作爲供試品溶液，照硝酸異山梨酯有關物質項下的方法測定，在供...
血管擴張藥 -
WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...於患者標本及標本分離株檢測之前能達到與製造商說明書一致的性能。3.6：能力驗證proficiencytesting；PT利用實驗室室間比對，按照預先制定的準則評價參加者的能力（ISO/IEC17043,3.7）。注：能力驗證活動包括獲認可的能力驗證提供...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
老年人室性期前收縮
...或成對出現。⑤多形性室性期前收縮。⑥T波與主波方向一致。⑦室性期前收縮與房室交界性期前收縮並存。⑧起源於左室的室性期前收縮，其心電圖呈右束支傳導阻滯型。病理性室性期前收縮發生於有明確心臟病的基礎之上，...
疾病；老年病科 -
曲安奈德注射液
...試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。（2）取本品適量（約相當於曲安奈德50mg），用乙醚提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，分取水層，濾過，殘渣用少量水洗滌後，置105℃乾燥1小時。取乾燥殘渣用無水...
腎上腺皮質激素類藥