急性早幼粒細胞性白血病
...節許多基因。PML是一核蛋白,從氨基端到羧基端,包括脯氨酸豐富區、核小體定位所需的胱氨酸豐富區,形成同/異二聚體所需的螺旋環螺旋結構、覈定位信號NLS以及絲氨酸、脯氨酸豐富區。PML正常位於一個稱爲POD(PMLoncogenicdomai...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病Ⅱ型RTA
...小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性範可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血癥、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不質營養不良等。(2)藥物和毒...
急性早幼粒細胞白血病
...節許多基因。PML是一核蛋白,從氨基端到羧基端,包括脯氨酸豐富區、核小體定位所需的胱氨酸豐富區,形成同/異二聚體所需的螺旋環螺旋結構、覈定位信號NLS以及絲氨酸、脯氨酸豐富區。PML正常位於一個稱爲POD(PMLoncogenicdomai...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病混合型腎小管性酸中毒
...功能減低,丙酮酸羥化酶缺乏,遺傳性果糖耐量下降,胱氨酸沉積症、Lowe綜合徵、Wilson病等。藥物和中毒:兩性黴素B、鋰、甲苯。鈣代謝異常:原發性鈣沉積腎病,特發性高鈣血癥,維生素D過量或中毒,甲狀腺功能亢進,甲狀...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒抗原
...法是改變pH,一般將pH調至3~4(羧基滴定範圍)和9~10(賴氨酸-酪氨酸滴定範圍),當低於3或高於10時,亞單位會離解。這個方法是利用強變性劑,如8mol/L鹽酸胍等。用此可以將亞單位分開。這個方法也用於載脂蛋白抗原的解...
生物學免疫原
...法是改變pH,一般將pH調至3~4(羧基滴定範圍)和9~10(賴氨酸-酪氨酸滴定範圍),當低於3或高於10時,亞單位會離解。這個方法是利用強變性劑,如8mol/L鹽酸胍等。用此可以將亞單位分開。這個方法也用於載脂蛋白抗原的解...
近端腎小管酸中毒(Ⅱ型)
...小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性範可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血癥、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不質營養不良等。(2)藥物和毒...
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
...pping)發現α1-AT缺乏症PiZZ變異型蛋白肽鏈中一個谷氨酸被賴氨酸所取代,一個谷氨酸被谷氨醯胺所取代,PiSS變異型系谷氨酸被纈氨酸所取代。α1-AT在肝細胞的粗麪內質網產生,轉運到Golgi器供分泌之用。有一種假說,即與等位基...
疾病抗甲狀腺球蛋白抗體
...由2748個氨基酸組成。它是T3(triiodothyronine,三碘甲腺原氨酸)、T4(tet-raiodothyronine,四碘甲腺原氨酸,即thyroxine,甲狀腺素)的生物合成前體,主要是以膠體形式貯存於甲狀腺濾泡腔中,正常人血清中含量極微(10~40ng/ml)。Wi...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定化痰片
...9來源(名稱)、含量(效價):本品爲S-(羧甲基)半胱氨酸。按乾燥品計算,含C5H9NO4S不得少於98.5%。性狀:本品爲白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或鹼溶液中易溶。...