去甲丙米嗪
...,地昔帕明對肝線粒體CYP2D6的抑制作用較大多數選擇性5-HT再攝取抑制劑爲小。地昔帕明的適應證:1.用於治療內因性、更年期、反應性及神經性抑鬱症。2.可緩解多種慢性神經痛。地昔帕明的禁忌證:丙米嗪地昔帕明的不良反應...
導升明
...外,羥苯磺酸鈣還可抑制多種血管活性物質(如組胺、5-HT、緩激肽、玻璃酸酶、前列腺素)對周圍血管所致的高通透性作用,減少血管內壁損傷,改善基底膜膠原的合成。羥苯磺酸鈣的藥代動力學:羥苯磺酸鈣口服後易於吸收...
瑞莫必利
...必利爲苯酰胺類抗精神病藥。作用類似奈莫必利。因對5-HT,NA,Ach,GABA和組胺受體均無明顯作用,故不良反應相對較少。瑞莫必利的藥代動力學:口服瑞莫必利後迅速且完全被吸收,2h可達血藥峯值。無首過代謝,生物利用度高...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物羥苯磺酯鈣
...外,羥苯磺酸鈣還可抑制多種血管活性物質(如組胺、5-HT、緩激肽、玻璃酸酶、前列腺素)對周圍血管所致的高通透性作用,減少血管內壁損傷,改善基底膜膠原的合成。羥苯磺酸鈣的藥代動力學:羥苯磺酸鈣口服後易於吸收...
曲拉唑酮
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
二羥苯磺酯鈣
...外,羥苯磺酸鈣還可抑制多種血管活性物質(如組胺、5-HT、緩激肽、玻璃酸酶、前列腺素)對周圍血管所致的高通透性作用,減少血管內壁損傷,改善基底膜膠原的合成。羥苯磺酸鈣的藥代動力學:羥苯磺酸鈣口服後易於吸收...
下陵
...人認爲針刺足三裏可提高痛閾,也可增加腦5-羥色胺(5-HT)總量的轉換率,而加強針刺鎮痛效果。有報道顯示,電針“足三裏”可使中縫大核內縫一脊神經元激活,而對其傷害性反應發生抑制,與電針前對照相比自發放電增加,...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學鬼邪
...人認爲針刺足三裏可提高痛閾,也可增加腦5-羥色胺(5-HT)總量的轉換率,而加強針刺鎮痛效果。有報道顯示,電針“足三裏”可使中縫大核內縫一脊神經元激活,而對其傷害性反應發生抑制,與電針前對照相比自發放電增加,...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學氧哌三唑酮
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
類固醇肌病
...力檢查重。肌痛常見,類固醇減量後,肌痛消失,表明肌痛是類固醇肌病的症狀之一。急性類固醇肌病多見於接受皮質類固醇治療的持續性哮喘或阻塞性肺病的重症患者,起病急驟,可迅速累及四肢肌羣和呼吸肌,表現爲嚴重的...
疾病;神經內科