您是不是想找：
-
標準化
...一。狹義地說標準，只是指標準本身；廣義的標準則既有技術標準，又有管理工作標準。標準化水平是衡量～個國家、一個企業生產技術水平和管理水平的尺度，是現代化標誌之一。製藥行業的藥品標準即我國藥品的三級標準。...
-
抗人T細胞豬免疫球蛋白
...按3.2項進行。2.4成品：2.4.1分批：應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.4.3規格：每瓶5ml，含蛋白質250mg。2.4.4包裝：應符合“生物製品包裝規程...
生物製品；血液製品；治療類生物製品 -
膽總管結石合併膽管炎臨牀路徑（縣級醫院2012年版）
...ngguǎnjiéshíhébìngdǎnguǎnyánlínchuánglùjìng（xiànjíyīyuàn2012niánbǎn）基本信息：《膽總管結石合併膽管炎臨牀路徑（縣級醫院2012年版）》由衛生部於2012年11月8日《關於印發結節性甲狀腺腫等外科26個病種縣級醫院版臨牀路徑的...
臨牀路徑；2012年版臨牀路徑；縣醫院版臨牀路徑 -
結節性甲狀腺腫臨牀路徑（縣級醫院2012年版）
...jiéjíexìngjiǎzhuàngxiànzhǒnglínchuánglùjìng（xiànjíyīyuàn2012niánbǎn）基本信息：《結節性甲狀腺腫臨牀路徑（縣級醫院2012年版）》由衛生部於2012年11月8日《關於印發結節性甲狀腺腫等外科26個病種縣級醫院版臨牀路徑的通知》（...
臨牀路徑；2012年版臨牀路徑；縣醫院版臨牀路徑 -
浙江省實驗動物管理辦法
...、分工合理、市場規範、資源共享的原則。第五條省科學技術行政主管部門（以下簡稱省科技部門）主管全省實驗動物工作。具體工作可以由省科技部門委託省實驗動物管理辦公室負責。市、縣（市、區）科技部門應當協助做好...
-
凍幹人血白蛋白
...按3.2項進行。2.4成品：2.4.1分批：應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝及凍幹：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。分裝後應及時凍結，凍幹過程製品溫度不得超過50℃，真空封口。2...
生物製品；血液製品；治療類生物製品 -
WS/T 656—2019 麻醉機安全管理
...用環境、安全性能、維護保養和清洗消毒等相關的管理和技術要求。本標準適用於醫療機構臨牀使用的麻醉機的安全管理。本標準不適用於使用環丙烷、乙醚等易燃麻醉劑的麻醉機和便攜式麻醉機。2規範性引用文件：下列文件...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；醫療設備；醫療機構管理 -
放射衛生技術評審專家庫管理辦法
...gshèwèishēngjìshùpíngshěnzhuānjiākùguǎnlǐbànfǎ《放射衛生技術評審專家庫管理辦法》由衛生部於2012年4月12日衛監督發〔2012〕25號發佈，自2012年4月12日起實施。放射衛生技術評審專家庫管理辦法第一條爲了加強對放射衛生技術評...
-
凍幹靜注人免疫球蛋白（pH4）
...按3.2項進行。2.4成品：2.4.1分批：應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝及凍幹：應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。分裝後應及時凍結，凍幹過程製品溫度不得超過35℃，真空封口。2...
生物製品；血液製品；治療類生物製品 -
傷寒Vi多糖疫苗
...種：生產用菌種應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”的有關規定。2.1.1名稱及來源：生產用菌種爲傷寒沙門菌Ty2株，CMCC50098。2.1.2種子批的建立：應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”的有關規定。2.1.3種子批...
生物製品；疫苗；傷寒；預防類生物製品