磷酸丙吡胺注射液
...m1。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%,靜注後...
藥品說明書氫化可的松片
...1/2約爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經...
藥品說明書利巴韋林片
...日吸藥20小時共5天,平均血藥峯濃度(Cmax)爲1.7mg/L,與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品...
藥品說明書吲噠帕胺片
...】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71%~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥約8~12周達高峯作用,作用維持8...
藥品說明書氟康唑片
...選擇性。人一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。...
藥品說明書吲噠帕胺片
...】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥約8~12周達高峯作用,作用維持8...
藥品說明書巴曲酶注射液
...血中纖維蛋白原的含量。靜脈給藥後,能降低全血粘度、血漿粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU,隔日一次,共三次,測定...
藥品說明書鹽酸氟西汀膠囊
...抑鬱性精神障礙。【藥代動力學】本藥口服後吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峯。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據文獻報導,不論氟西汀還是...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...停應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用...
藥品說明書;抗感染藥