WS/T 416—2013 干擾實驗指南
...監測。3.4.2試劑:進行干擾實驗時應採用有效期內的相同批號試劑。試劑的貯存與配製應嚴格按照產品說明進行。3.4.3校準品:應採用與被評價試劑配套的校準品或經實驗驗證可用於被評價檢測系統的產品。校準品的使用應嚴格...
中華人民共和國衛生行業標準;臨牀檢驗吸附精製白喉類毒素
...定性試驗生產工藝有改變時應做穩定性試驗。抽三批不同批號的精製類毒素配製的成品,保存於2~8℃,在效期結束之日進行效力檢定,應符合規程要求。7.6鑑別試驗抽取樣品加構櫞酸鈉將吸附劑溶解後作絮狀試驗,或將樣品調p...
全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...可以從相關部門的政府網站上查詢。6-5如何瞭解疫苗生產批號、生產日期、廠家信息等信息?《生物製品包裝規程》對生物製品的包裝及說明書進行了規定:批號和有效期應用打碼機直接打印在包裝箱上,瓶簽上註明有效期,每...
GBZ 294—2017 職業性銦及其化合物中毒的診斷
...份作爲備份樣品。B.4.4樣品空白:隨機抽取與樣品採集同批號的採血樣品2份,作爲樣品空白。B.4.5樣品運輸:將採集後的樣品和樣品空白置於清潔容器中冷藏運輸。B.4.6樣品保存:4℃冰箱內保存樣品能穩定14d。B.5分析步驟:B.5.1...
詞條;職業衛生;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...登記。開始試驗前應有適當數量的受試樣品。樣品來源和批號應相同,儘可能使用同一批生產的受試樣品,否則,每一批受試樣品的純度和雜質要分別測定。6.2實驗動物和飼養環境:6.2.1實驗動物:常規選擇齧齒類動物,首選大...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性GBZ/T 240.19—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第19部分:亞慢性經皮毒性試驗
...日期。開始試驗前應有適當數量的受試樣品。樣品來源和批號應相同,儘可能使用同一批生產的受試樣品,否則,每一批受試樣品的純度和雜質要分別測定。6.1.2.2若受試樣品爲固體,應將其粉碎、過150μm孔徑篩並用適當的介質...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經皮毒性醫學論文
...品和試劑的名稱、成份、規格、純度、來源、出廠時間、批號、濃度、劑量、給藥方法、途徑、用藥總量。(4)實驗方法與條件:①臨牀病例:觀察方法、指標、治療方法、藥物名稱、劑量、使用方法、療程。②手術與標本:手術...
寧波市藥品生產監督管理辦法
...)當年歷次檢查的整改落實情況;(四)當年生產品種、批號、數量;(五)當年生產偏差調查及結果;(六)當年退貨情況及處理情況;(七)當年不合格產品情況及處理情況,特別是不合格藥品被質量公報通告後的整改情況...
管理辦法;法規文件醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序
...照DEPC水1.0ml/管1本品各組成成分均不得與其他產品或不同批號產品中的相應組成成分進行互換。本品不包含,但對試驗必須的設備和試劑:生物安全櫃、臺式離心機、旋渦震盪器、拭子、採樣管、無菌病毒採樣液、1.5ml無核酸酶...
法規文件;傳染病藥品管理法
...記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。第十九條藥品經營企業銷售藥品必...
部門規章;法規文件