癲癇相關的精神行爲障礙
...齡關係較爲密切,不同年齡組的常見病因如下:新生兒及嬰兒期:先天以及圍產期因素、遺傳代謝性因素、皮質發育畸形等;兒童及青春期:特發性、先天性以及圍產期因素、中樞神經系統感染、腦發育異常等;成人期:海馬硬...
精神科;疾病;器質性精神障礙;精神障礙鹽酸硝西泮
...有安眠之效。抗癲癇作用強,對肌陣攣性癲癇療效好;對嬰兒痙攣也有效。藥代動力:易自胃腸道吸收,口服後1~2h血藥濃度即達峯值;吸收後廣泛與血漿蛋白結合,主要經肝內代謝爲無活性的產物,排泄於尿中,少量經糞便排...
X-連鎖無丙種球蛋白血癥
...丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。約有近半數病兒可詢問到家族史。由於母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環,故患兒一般在出生後數月內可不出現任何症狀。隨着母體IgG的不斷分解代謝而逐漸減少,病兒多於生後4~12個月開始出...
疾病;兒科播散性脂肪肉芽腫綜合徵
...篩查宮頸炎症)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病諮詢工作。2.孕婦儘可能避免危害因素包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在...
疾病;兒科胼胝體切斷術
...強直和強直-陣攣性癲癇發作。額葉癲癇,多竈性癲癇,嬰兒偏癱,Lennox-Gastaut綜合徵。某些無定位竈的複雜部分性發作性癲癇。禁忌症:1.能夠切除癲癇起源竈的病人。2.嚴重的智能障礙者爲相對禁忌證。術前準備:1.多次EEG檢查...
手術免疫缺陷病
...道感染,血清和分泌型IgA低5.選擇性IgM缺乏症嬰兒期男,女家族性全身感染,IgM低;IgG和IgA正常,脾大,淋巴系腫瘤,預後差6.選擇性IgG亞類缺乏症任何時期男,女家族性IgG總量正常,IgG1,2,3缺乏,反覆細菌感染,抗體應答性差7.獲得性丙種球蛋...
生物學;疾病部分性發作癲癇
...硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合徵。正常人可因電刺激或化學刺激誘發癲癇發作:正常腦具有產生髮作的解剖...
疾病;神經內科;癲癇滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵
...由於滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵相對良性的病程以及其病因不明,因此目前的治療以對症治療爲主,首選非類固醇藥物治療。部分炎症反應重且非類固醇藥物療效不明顯者,可短期使用中小劑量皮質激素,外...
疾病局竈性癲癇發作
...硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合徵。正常人可因電刺激或化學刺激誘發癲癇發作:正常腦具有產生髮作的解剖...
疾病;神經內科;癲癇胼胝體切開術
...強直和強直-陣攣性癲癇發作。額葉癲癇,多竈性癲癇,嬰兒偏癱,Lennox-Gastaut綜合徵。某些無定位竈的複雜部分性發作性癲癇。禁忌症:1.能夠切除癲癇起源竈的病人。2.嚴重的智能障礙者爲相對禁忌證。術前準備:1.多次EEG檢查...
癲癇的外科治療;手術;神經外科手術