溶源性
...可見的噬菌體,侵入的溫和噬菌體以其基因組附着在細菌染色體的一定位置上,形成原噬菌體(見溫和噬菌體),並與細菌染色體一道複製,隨着細菌的分裂傳給每個子細胞,使其成爲溶原性細胞(或稱溶原菌)。每個溶源性細...
生物學阿姆斯特丹型侏儒
...徵病因未明,可能與遺傳有關。爲一組無基因方面或已知染色體失常的先天性異常。病理生理曾有報告某些病例有染色體異常,G帶某一染色體主要部分明顯的移位至染色體A3及其他組染色體交迭。可除外妊娠期間環境損害因素。...
疾病;兒科醋酸AS-茶酚酯酶染色
...nzhǐméirǎnsè英文:AcetateAS-catecholesterasestaining概述:酯酶染色的方法較多,常根據其作用液的PH和底物的不同將常用的酯酶染色分爲二類:特異性酯酶染色法和非特異性酯酶染色法。醋酸AS-茶酚酯酶染色的醫學檢查:檢查名稱:...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色棉花根
...,而鬆弛無力,淡黃色,鏡檢示大小不等的小空泡(脂肪染色陽性)充滿整個心肌纖維而呈泡沫狀。電子顯微鏡顯示廣泛脂肪浸潤,肝亦呈明顯脂變。生化試驗表明在不同劑量時,肝或心肌勻漿對丙酮酸鹽或棕櫚酸鹽的代謝能力降...
中醫學;中藥學;中藥材Alport綜合徵
...病。常見的遺傳方式依次爲X連鎖遺傳(80%~85%)、常染色體隱性遺傳(15%)和常染色體顯性遺傳(5%)。表現爲X連鎖遺傳者幾乎均爲COL4A5基因突變。該基因位於X染色體q22片段,編碼Ⅳ型膠原蛋白α5鏈(α5[Ⅳ])。常染色體...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病異染性腦白質營養不良
...MLD),亦稱異染色性白質萎縮或異染色性白質腦病。系常染色體隱性遺傳性疾病。起病年齡可以區分爲晚期嬰兒型(1~2歲起病)、少年型(4~15歲起病)和成年型(16歲以後起病),以晚期嬰兒型最爲常見。疾病描述異染性腦白質營養不...
疾病;神經內科現代生物進化理論
...化的過程。③基因頻率的計算方法設二倍體生物種羣中的染色體的某一座位上有一對等位基因,記作A1和A2。假如種羣中被調查的個體有N個,三種類型的基因組成,A1A1、A1A2和A2A2,在被調查對象中所佔的個數分別爲n1、n2和n3基因...
生物學先天性卵巢發育不全綜合徵
...類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全,爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有:1、身材矮小爲本病最恆定的特徵。2、智力低下。3、本病患者通常顯幼稚、溫順,容易相處。4、...
疾病;兒科Maeda綜合徵
概述:CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛...
疾病;神經內科;血管性癡呆脫氧核糖核酸染色
...作用,被染成淺紅色或紫紅色。檢查名稱:脫氧核糖核酸染色化驗類別:血細胞化學染色、血液檢查血液檢查取材:血液脫氧核糖核酸染色的原理:末端脫氧核糖核酸轉移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT)是一種細胞內酶,...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色、血液檢查;血液檢查