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特發性組織細胞增生症
...狀組織腫瘤及瘤樣病變ICD號：D76.0流行病學：國內5校口腔病理科的病理標本統計中，屬於朗格漢斯細胞病範疇者共64例，約佔7643例惡性腫瘤的0.84%。口腔頜面部郎格漢斯細胞病的病因：口腔頜面部郎格漢斯細胞病爲原發於骨組織...
口腔疾病；口腔頜面外科學；口腔頜面部腫瘤；口腔頜面部惡性腫瘤；淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變 -
s-IBM
...（inclusionbodymyositis，IBM）是一種慢性炎症性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨牀病理特點進行了總結，並正式確立了IBM爲一獨立疾病。1995年Griggs等...
疾病；神經內科；骨骼肌疾病 -
白色皺襞性齦口炎
...：根據臨牀表現，再根據家族史，予以確診。根據症狀及病理變化建立診斷。本病若伴隨指、趾甲肥厚與指、趾甲挺起時，則稱爲先天性指、趾甲肥厚。病理變化特點爲上皮細胞內明顯水腫，胞核固縮或消失，形成許多小泡。上...
疾病；口腔科；口腔黏膜病；口腔黏膜斑紋類疾病 -
卡普蘭氏綜合徵
...褐色痰、咯血、不同程度呼吸困難、胸痛。骨關節在肺部病理變化之前或之後，可出現遊走性關節腫脹及疼痛或者其他類風溼關節炎的症狀及體徵。有的卡普蘭綜合徵病例關節症狀也可不明顯。可併發咯血、呼吸困難、胸痛、肺...
風溼科；關節滑膜炎及其周圍組織病；類風溼關節病；疾病 -
口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...狀組織腫瘤及瘤樣病變ICD號：D76.0流行病學：國內5校口腔病理科的病理標本統計中，屬於朗格漢斯細胞病範疇者共64例，約佔7643例惡性腫瘤的0.84%。口腔頜面部郎格漢斯細胞病的病因：口腔頜面部郎格漢斯細胞病爲原發於骨組織...
口腔疾病；口腔頜面外科學；口腔頜面部腫瘤；口腔頜面部惡性腫瘤；淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變；疾病 -
Bazin病
...，對低倍稀釋液（1∶1000）呈弱陽性或陰性。檢查：組織病理：表皮萎縮變薄，浸潤主要在真皮深層，甚至達皮下組織。浸潤由多數典型及不典型的上皮樣細胞及淋巴細胞所構成，並有少數漿細胞，其內可看到少數郎漢斯鉅細胞...
疾病；皮膚科；桿菌性皮膚病；皮膚結核；硬紅斑 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及周圍神經病變。臨牀特點是進行性軀幹共濟失調...
疾病；兒科 -
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
...、副蛋白病或漿細胞病。血液中出現M蛋白對周圍神經的病理意義在於M蛋白中包含一種或多種抗髓鞘或軸突膜的抗體，如抗MAG、GM1和GD1抗體。在原因未明的特發性周圍神經病中，有10%合併單克隆丙球病，而意義未明的單克隆丙球...
疾病 -
囊尾蚴病
...陽性：手術摘除的結節經壓片檢查法、囊尾蚴孵化試驗或病理組織學檢查發現囊尾蚴組織結構。壓片檢查法：手術摘取皮下或肌肉組織內的結節，剝離外層的結締組織包膜，刺破包囊後置於兩載玻片之間，輕輕壓平，在顯微鏡低...
詞條；人體寄生蟲；疾病；寄生蟲病 -
進行性着色皮膚病
...，可不規則地相互連成網狀、島嶼狀，玻片壓迫不退色。病理特點是，角層輕度增厚或角化不全，棘層變薄，排列紊亂。需與色素性紫癜性苔蘚樣皮病、毛細血管擴張性環狀紫癜、出血性扁平苔蘚、匍行性血管瘤、淤積性皮炎相...
疾病