那拉曲普坦
...、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。那拉曲坦的藥代動力學:那拉曲坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峯時間(Tmax)爲2~3h。成人單次口服2.5~10mg,峯濃度(Cmax)爲11~46ng/ml;12~16歲的青少年單次口服2.5mg,C...
恆至
...胃潰瘍邊緣黏膜的血流,促進潰瘍癒合。伊索拉定的藥代動力學:伊索拉定口服經消化道迅速吸收。健康成人服用伊索拉定4mg,3.5h後達血藥濃度峯值,達峯濃度爲154ng/ml,其後血藥濃度漸減。伊索拉定大部分隨糞便排出,小部分...
布地奈德/福莫特羅
...布地奈德和富馬酸福莫特羅。布地奈德/福莫特羅的藥代動力學:尚無證據表明布地奈德和福莫特羅有藥代動力學的相互影響。單用布地奈德,吸入後30min達血藥濃度峯值。吸入給藥的生物利用度約爲39%。總蛋白結合率爲90%,分佈...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物鹽酸奧坦西隆
...西泮作用,有利於抑制嘔吐中樞的興奮。昂丹司瓊的藥代動力學:昂丹司瓊口服吸收迅速,生物利用度約爲60%。單次口服8mg後1.5h血藥濃度達峯值(30ng/ml)。口服後迅速分佈到全身各組織,血漿蛋白結合率爲70%~76%,表觀分佈容...
恩丹西隆
...西泮作用,有利於抑制嘔吐中樞的興奮。昂丹司瓊的藥代動力學:昂丹司瓊口服吸收迅速,生物利用度約爲60%。單次口服8mg後1.5h血藥濃度達峯值(30ng/ml)。口服後迅速分佈到全身各組織,血漿蛋白結合率爲70%~76%,表觀分佈容...
維庫溴銨
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物硝酸脫水山梨醇酯
...前後負荷的降低使心肌耗氧量減少。硝酸異山梨酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管擴張藥;西藥中毒;心血管系統用藥恩前列素
...促進上皮細胞分泌碳酸氫鹽以中和胃酸。恩前列素的藥代動力學:恩前列素口服吸收迅速,30~60min可達血藥峯值,消除t1/2約爲34.3h,服藥後24h內隨尿排出給藥劑量的50.6%,隨糞排出34%。恩前列素的適應證:用於治療胃潰瘍及十二...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物溴化萬科羅寧
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
奧丹西龍
...西泮作用,有利於抑制嘔吐中樞的興奮。昂丹司瓊的藥代動力學:昂丹司瓊口服吸收迅速,生物利用度約爲60%。單次口服8mg後1.5h血藥濃度達峯值(30ng/ml)。口服後迅速分佈到全身各組織,血漿蛋白結合率爲70%~76%,表觀分佈容...