馬凡綜合徵
...異常、內眼疾病和心血管異常,是一種以結締組織爲基本缺陷的遺傳性疾病。無種族差異,多見於兒童,也可見於成人。多數病人出生後即有症狀,面容顯老,表現爲一種憂愁的外觀,軀幹纖細,肌肉不發達,皮下脂肪菲薄。疾...
疾病;心血管內科甲碘安
...:藥品名稱:碘塞羅寧英文名稱:Liothyronine別名:碘甲腺氨酸;甲碘安;三碘甲狀腺原氨酸;左旋三碘甲狀腺原氨酸鈉;TriodothyronineSodium分類:內分泌系統藥物甲狀腺疾病用藥劑型:20μg。碘塞羅寧的藥理作用:碘塞羅寧爲人工...
黃體後期心境惡劣障礙
...經遞質學說及精神社會因素、前列腺素作用和維生素B6的缺陷等,並發展了這幾種有關經前期綜合徵(PMS)病因的醫學推測。經前期綜合徵的發病機制:卵巢激素學說:大量研究表明動物和人類對環境的應激反應,包括行爲、神...
經前心境惡劣障礙
...經遞質學說及精神社會因素、前列腺素作用和維生素B6的缺陷等,並發展了這幾種有關經前期綜合徵(PMS)病因的醫學推測。經前期綜合徵的發病機制:卵巢激素學說:大量研究表明動物和人類對環境的應激反應,包括行爲、神...
經前期綜合徵
...經遞質學說及精神社會因素、前列腺素作用和維生素B6的缺陷等,並發展了這幾種有關經前期綜合徵(PMS)病因的醫學推測。經前期綜合徵的發病機制:卵巢激素學說:大量研究表明動物和人類對環境的應激反應,包括行爲、神...
婦產科;疾病;婦產科疾病腎小管酸中毒(近端腎小管酸中毒(Ⅱ型))
...紊亂,③腎性骨病,④按尿路症狀等,特發性者爲先天性缺陷多有家族史,早期無腎小球功能障礙。繼發性者可見於許多腎臟和全身疾病。RTA一般分爲5個臨牀類型:①遠端腎小管酸中毒(RTA—Ⅰ),②近端腎小管酸中毒(RTA—...
疾病;兒科黑尿病
...遺傳現象。現在知道,正常人的血清中含有一種酶,能將酪氨酸分解代謝過程中的尿黑酸變成乙酰乙酸,後者再分解爲CO2和H2O。黑尿病患者控制這種酶合成的基因Al突變成al,在純型合子(al/al)時就表現出病症:
遺傳;疾病糖原貯積病
...類營養科疾病概述是由於糖原生成和分解的酶系統先天性缺陷所引起的一組糖原合成或分解異常、使糖原在細胞中過多貯積、或糖原分子異常的遺傳性疾病。患者多於嬰幼兒發病死亡。Ⅰ型糖原貯積病臨牀最常見,由於缺乏葡萄...
疾病骨質軟化症與佝僂病
...缺陷(胱氨酸病、半乳糖血症、糖原累積症、肝腎性遺傳酪氨酸尿症、遺傳性果糖不耐受症、肝豆狀核變性和眼腦腎綜合徵);免疫性疾病(澱粉樣變、舍格倫綜合徵);多發性骨髓瘤;放射因素等,均可造成繼發性腎小管功能...
疾病佝僂病和骨質軟化症
...缺陷(胱氨酸病、半乳糖血症、糖原累積症、肝腎性遺傳酪氨酸尿症、遺傳性果糖不耐受症、肝豆狀核變性和眼腦腎綜合徵);免疫性疾病(澱粉樣變、舍格倫綜合徵);多發性骨髓瘤;放射因素等,均可造成繼發性腎小管功能...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病