保健食品
...;(二)食用方法和適宜的食用量;(三)貯藏方法;(四)功效成分的名稱及含量。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱;(五)保健食品批准文號;(六)保健食品標誌;(七)...
中華人民共和國母嬰保健法實施辦法
...(二)婚前醫學檢查;(三)產前診斷和遺傳病診斷;(四)助產技術;(五)實施醫學上需要的節育手術;(六)新生兒疾病篩查;(七)有關生育、節育、不育的其他生殖保健服務。第四條公民享有母嬰保健的知情選擇權。...
法規文件化妝品審評專家管理辦法
...毒理學、皮膚科學和監督管理等相關領域的專家組成。第四條審評專家應當具備以下基本條件:(一)作風正派、科學公正、認真負責、堅持原則;(二)熟悉掌握化妝品科學及相關領域的法律法規、標準規範等;(三)具備大...
法規文件;管理辦法北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品監督管理局分局主管轄區內藥品不良反應報告和監測工作。北京市衛生局及區縣衛生局負責...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...驗活動的單位提供菌(毒)種或樣本的非營利性機構。第四條保藏機構以外的機構和個人不得擅自保藏菌(毒)種或樣本。必要時,衛生部可以根據疾病控制和科研、教學、生產的需要,指定特定機構從事保藏活動。第五條國家...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...軟件升級、替換、收回、銷燬等方式消除缺陷的行爲。第四條本辦法所稱缺陷,是指醫療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理的風險。第五條醫療器械生產企業是控制與消除產品缺陷的主體,應當對...
法規文件;管理辦法;醫療器械原發性血小板增多症臨牀路徑(2016年版)
...付費)等支付方式的支付標準,有效推動支付方式改革。四、推進臨牀路徑管理與醫療機構信息化建設相結合要提高臨牀路徑實施與管理的信息化水平,提高臨牀路徑實施效率,加強對臨牀路徑的實時管理和全面統計分析。我委...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑太乙膏
...二首。《證治準繩·瘍醫》卷三方之太乙膏:組成:沒藥四錢,黃丹五兩,樟丹一錢,麝香三錢,輕粉、乳香各二錢,清油一斤。製法:以清油、黃丹熬成膏,用柳枝攪,加入藜蘆七枝,旋旋加下,以藜蘆盡爲度,停火,不住手...
中醫學;中藥學;方劑;解毒;外用藥;外用藥;方劑學衛生監督員管理辦法
...級政府衛生行政部門依法對衛生監督員進行統一管理。第四條各類衛生監督員由聘任機關發給全國統一的證件、證章。第二章資格第五條衛生行政管理人員或專業技術人員必須經衛生監督員資格考試合格,方可受聘爲衛生監督員...
法規文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...採用新技術或者新產品在人體上進行試驗研究的活動;(四)採用流行病學、社會學、心理學等方法收集、記錄、使用、報告或者儲存有關人的涉及生命科學和醫學問題的生物樣本、信息數據(包括健康記錄、行爲等)等科學研...
詞條;法規文件;倫理學