關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...藥物供應的實際情況,協調市、縣級衛生行政部門,結合醫療機構意見,彙總分析和綜合研判後,提出短缺藥品品種(含名稱、劑型、規格等)和需求數量,會同省級工業和信息化主管部門分別報送衛生部和工業和信息化部備案...
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...口化妝品的監督檢驗管理:(一)列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》的;(二)其他法律、法規規定須由檢驗檢疫機構實施檢驗的;(三)國際條約、雙邊協議要求檢驗的。第四條國家出入境檢驗檢疫...
法規文件;管理辦法香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1月1日起實施。香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法第一...
法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...職責,制定胎兒性別鑑定、人工終止妊娠以及相關藥品和醫療器械等管理制度。第五條縣級以上衛生計生行政部門履行以下職責:(一)監管並組織、協調非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的查處工作;(二)...
法規文件;部門規章2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...監測管理辦法》的貫徹實施,督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度,履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況,強化培訓和業務交流,提高基層...
藥品不良反應國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...的綜合醫院承擔技術指導責任。(二)屬地管理。:各級醫療機構爲系統使用及基本數據報告單位,接受本級精防機構的技術指導與管理。二、報告病種及基本數據收集範圍:(一)報告病種。:包括精神分裂症、分裂情感性障...
法規文件;管理規範人類精子庫管理辦法
...、檢測、保存和提供精子的機構。人類精子庫必須設置在醫療機構內。第三條精子的採集和提供應當遵守當事人自願和符合社會倫理原則。任何單位和個人不得以營利爲目的進行精子的採集與提供活動。第四條衛生部主管全國人...
法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本基本標準。醫院藥學部門是醫院專業技術科室,負責有關的藥事管理和藥學專業服務工作,...
法規文件醫療器械廣告審查發佈標準
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《醫療器械廣告審查發佈標準》已經國家工商行政管理總局局務會、中華人民共和國衛生部部務會審議通過,自2009年5月20日起施行。第一條爲了保證醫療器械廣告的真實、合法、科學...
法規文件基層醫療衛生機構發展和服務國家級績效評價方案(2022)
...úwùguójiājíjìxiàopíngjiàfāngàn(2022)基本信息:《基層醫療衛生機構發展和服務國家級績效評價方案(2022)》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局綜合司於2022年11月22日《關於深入開展“優質服務基層行”活動加強基層醫...
詞條;法規文件;醫療機構管理