硝酸異山梨酯注射液
...】經靜脈給藥,迅速分佈至全身,在心臟、腦組織和胰腺中含量較高,脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低,血漿蛋白結合率低。經至肝臟時,大部分藥迅即被代謝成活性產物2-單硝酸異山梨酯和5-單硝酸異山梨酯,...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...】本品爲取自大腸桿菌的酶製劑類抗腫瘤藥物,能將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能...
藥品說明書氨基己酸片
...理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本...
藥品說明書注射用卡鉑
...較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小時排出鉑平均值爲54%。【適應症】主要...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...入深睡,作用持續90-120分鐘,有時可持續數小時不等。(1)中樞神經系統:本品對中樞神經活動的抑制,主要是由於興奮GABA受體所致。一般劑量作用於大腦皮質,大劑量也影響腦幹及中腦,產生催眠作用,但不抑制網狀激活系統...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑...
藥品說明書;抗腫瘤類司莫司汀膠囊
...爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。...
藥品說明書乙酰螺旋黴素片
...,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4~8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄,12小時經尿排泄量約...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。...
藥品說明書;抗腫瘤類