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奈必洛爾
...白結合率約爲98%，分佈容積爲695～2755L。藥物在肝臟廣泛代謝，代謝物爲無活性的羥化代謝物、葡萄糖醛酸奈必洛爾和葡萄糖醛酸羥化代謝物。不到1%的藥物以原形隨尿排泄，母體化合物的消除半衰期爲8～27h。奈必洛爾的適應證...
循環系統藥物；抗高血壓藥；β受體阻滯劑；藥物 -
度他雄胺
...月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝，主要經糞便排泄，其中未代謝藥物佔5%，代謝產物佔40%，尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證：度他雄胺主要用於前列腺增生患...
泌尿系統藥物；前列腺增生症用藥；藥物 -
職業性急性氯乙酸中毒
...類似疾病後，方可診斷。診斷依據：急性氯乙酸中毒時，代謝性酸中毒和低血鉀等電解質紊亂多見，診斷主要依據實驗室檢查結果，並結合臨牀表現。輕度酸中毒臨牀表現不明顯或僅出現乏力、呼吸稍促、食慾不佳等，隨着酸中...
急性中毒；職業病 -
蘇法抗
...。血中半衰期1h，連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物，以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...
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氟伏沙明
...值（9～51mg/L）。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝，尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5～10天才能達到穩態血藥濃度，比口服單劑的血藥峯值高30%～50%。氟伏沙明的適應證：廣泛用於治...
神經系統藥物；抗抑鬱藥；5-羥色胺再攝取抑制藥；藥物 -
恩必普
...小大鼠局部腦缺血的梗死麪積，減輕腦水腫，改善腦能量代謝和缺血腦區的微循環和血流量，抑制神經細胞凋亡，並具有抗腦血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞可能通過降低花生四烯酸含量，提高腦血管內皮一氧化氮（N0）...
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H1受體阻斷藥
...洛嗪（meclozine）等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝，以代謝物形式從尿排出，消除速度快，一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶，且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定（terfenadine）和阿司咪唑...
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索法爾痛
...。血中半衰期1h，連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物，以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...
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鹽酸西布曲明
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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佐米格
...3.5h可達血藥峯值。蛋白結合率爲25%。佐米曲普坦在肝內代謝，主要代謝爲吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同類物。N-去甲代謝物（183C91）比母藥的活性要強，這將使佐米曲普坦發揮更大的療效。佐米曲普坦的這個基本代謝物主要通過CY...