維生素C注射液
...。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快,10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經...
藥品說明書;鎮痛藥注射用鹽酸諾氟沙星
...後達血藥峯濃度(Cmax)約爲5mg/ml。廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲0.245±0.93小時...
藥品說明書頭孢拉定顆粒
...後1小時到達,血消除半衰期(t1/2β)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。本品可經乳汁分泌。【適應症】抑鬱症。【用...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。本品可經乳汁分泌。【適應症】抑鬱症。【用...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快,10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經...
藥品說明書格列美脲膠囊
...值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大,因而不易引起結晶尿和血尿。【適應症】本品適用...
藥品說明書格列美脲膠囊
...值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固...
藥品說明書