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愈酚噴託異丙嗪顆粒
...藥師。【藥物相互作用】1.本品與中樞鎮靜藥、催眠藥或乙醇並用，可增加對中樞神經的抑制作用。2.本品應避免與降壓藥、抗抑鬱藥同用。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用...
藥品說明書 -
乳果糖口服溶液
...服，成人一次10毫升，一日3次。【不良反應】乳果糖不被吸收，劑量過大可引起腹部不適、胃腸脹氣、厭食、噁心、嘔吐及腹瀉等。治療初期容易發生。【禁忌】1.闌尾炎、腸梗阻、不明原因的腹痛者禁用。2.本品含有可吸收的...
藥品說明書 -
卡巴匹林鎂散
...力學】本品在水中水解爲乙酰水楊酸（阿司匹林）。口服吸收迅速、完全，在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較...
藥品說明書 -
甲苯咪唑混懸液
...使高爾基體內分泌顆粒積聚，產生運輸堵塞、胞漿溶解，吸收細胞完全變性，從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%～10%由胃腸道吸收，進食後（特別是脂肪性食物）可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位，...
藥品說明書 -
複方愈酚噴託那敏糖漿
...藥師。【藥物相互作用】1.本品與中樞鎮靜藥、催眠藥或乙醇並用，可增加對中樞神經的抑制作用。2.本品應避免與降壓藥或抗抑鬱藥同用。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用...
藥品說明書 -
克黴唑片
...微結構變性和細胞壞死。【藥代動力學】本品口服後很少吸收，成人口服3g後，2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L，6小時爲0.78mg/L。連續給藥時，由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲苯咪唑片
...使高爾基體內分泌顆粒積聚，產生運輸堵塞、胞漿溶解，吸收細胞完全變性，從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%～10%由胃腸道吸收，進食後（特別是脂肪性食物）可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位，...
藥品說明書 -
保泰松片
...尿酸排泄作用，解熱作用較弱。【藥代動力學】胃腸道易吸收，血濃度峯值約2小時。Vd爲120ml/kg，劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝，代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排...
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鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77％，血藥濃度達峯值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L／h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
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阿託伐他汀鈣片
...血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，...
藥品說明書