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非洛地平緩釋片
...末端指（趾）骨的骨化大小和程度減少。這些改變的發生頻率和嚴重性與給藥劑量相關，甚至在最低劑量下也有發生。在給藥大鼠中未發現類似的胎兒異常現象。在對恆河猴的畸胎學研究中未發現末端指（趾）骨的大小減少，但...
藥品說明書 -
格列美脲片
...組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快，較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服後2～3小時達血藥峯值，口服4mg...
藥品說明書 -
氨魯米特片
...豆類抗凝藥、口服降糖藥及地塞米松時可增加本品的代謝速度，應注意觀察。【規格】(1)0.125g(2)0.25g【貯藏】遮光、密封保存。【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網址：【...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用丙戊酸鈉
...間。6．與卡馬西平合用，由於肝酶的誘導而致藥物代謝加速，可使二者的血藥濃度和半衰期降低，故須監測血藥濃度以決定是否需要調整用量。7．與氟哌啶醇、洛沙平（loxapine）、馬普替林（maprotiline）、單胺氧化酶抑制藥、吩...
藥品說明書 -
卡馬西平膠囊
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平膠囊
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書 -
卡馬西平片
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平片
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書 -
乳酸左氧氟沙星注射液
...梅毒血清學檢查，以免耽誤對梅毒的治療。6．靜脈滴注速度每100ml至少60分鐘，滴速過快易引起靜脈刺激症狀或中樞神經系統反應。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠、哺乳期婦女禁用。【兒童用藥】16歲以下患者禁用。【老年患...
藥品說明書 -
格列美脲膠囊
...組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快，較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服後2～3小時達血藥峯值，口服4mg...
藥品說明書