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腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範（2017年版）
...身熱療技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《腫瘤深部熱療和全身熱療技術臨牀應用質量控制指標（2017版）》明確了腫瘤深部熱療和全身熱療...
公文；醫療技術管理規範 -
GBZ/T 269—2016 尿樣中總α和總β放射性檢測規範
...圍：本標準規定了人尿中總α和總β放射性的檢測方法及要求。本標準適用於尿樣中總α和總β的測定。2規範性引用文件：下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用於本文件。凡是不...
衛生標準；中華人民共和國國家職業衛生標準 -
冷試驗
...生物學實驗室使用非密封放射性物質的放射衛生防護基本要求]冷試驗是指用非放射性物質（有時亦可用示蹤量的放射性物質）代替放射性物質對某種實驗方法、過程、儀器或設備所進行的一種特定的模擬試驗。
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貯源器
拼音：zhùyuánqì英文：sourcescontainer[GBZ121—2017後裝γ源近距離治療放射防護要求]貯源器（sourcescontainer）是指貯存後裝治療用放射源的容器。包括供運輸（或暫存）放射治療源用的運輸貯源器和供後裝機配套用的工作貯源器。
放射醫學 -
脊柱內鏡診療技術管理規範（2013年版）
...術室標準（手術區400級層流、周邊區1000級）。配備符合放射防護條件的C臂X線機。（2）有滿足開展脊柱內鏡診療工作需要的內鏡設備和相關器械、耗材。（3）配備心電監護儀（含血氧飽和度監測功能）、除顫儀、簡易呼吸器等...
法規文件；管理規範 -
醫用X射線診斷設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則
...則一、前言：本指導原則是對醫用X射線診斷設備的一般要求，申請人/製造商應依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化。申請人/製造商還應依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用，若不適用，需具...
法規文件 -
B型超聲診斷設備（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...、結構、性能、預期用途等內容，把握技術審評工作基本要求和尺度，對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的，因此，審評人員應注意其適宜性...
法規文件 -
全國核應急宣傳週
...宣傳週活動旨在適應我國核能事業發展的新形勢新任務新要求，全面宣傳貫徹國家核應急工作方針政策，向社會公衆介紹核應急工作成就，進行科普宣傳，進一步增強廣大人民羣衆對核能安全的信心，爲促進我國核能事業科學發...
健康日 -
疾病預防控制工作績效評估標準（2012年版）
...區應開展重點職業病危害監測的企業數×100%；·診療機構放射防護監測覆蓋率=轄區開展監測的診療機構數/轄區應開展放射監測的診療機構數×100％；·食品安全風險監測覆蓋率＝轄區開展安全風險監測的食品種類數/轄區應監測的...
部門規章 -
冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南（第二版）
...關單位和個人嚴格遵守法律法規及相關食品安全國家標準要求，執行當地主管部門對新冠肺炎疫情防控的各項規定，是應用本指南的前提。2.生產加工過程清潔消毒：冷鏈食品生產加工過程中，應當根據食品原料和產品特性、生...
法規文件；疾病預防控制；新型冠狀病毒感染的肺炎；消毒滅菌；食品安全