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芬布芬片
...能抑制環氧酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔注射LD50爲265～575mg/kg；小鼠經口LD50爲795～1673mg/k...
藥品說明書 -
吡拉西坦口服液
...成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大於10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不...
藥品說明書 -
脂肪乳注射液（C14—24）
...然界中廣泛分佈，植物中以大豆等種子中含量較爲豐富，動物中神經組織含量最高。本品是供靜脈輸注用的滅菌的脂肪乳劑，含有注射用大豆油和注射用卵磷脂，其中約60％的脂肪酸是必需脂肪酸。本品粒徑大小和生物特性與天...
藥品說明書 -
芬布芬片
...抑制環氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔注射LD50爲265～575mg/kg；小鼠經口LD50爲795～1673mg/k...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
鹽酸美克洛嗪片
...劑，可對抗組胺引起的降壓效應、並對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。並有中樞抑制和局麻作用。抗暈動症和眩暈效應與其抗膽鹼作用有關。【藥代動力學】口服後1小時起效，T1/2爲6小時，用藥一次可維持藥效8～24小時...
藥品說明書；抗組胺藥 -
法莫替丁注射液
...分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，...
藥品說明書 -
玻璃酸鈉注射液
...色澄明的粘稠液體。【藥理毒理】玻璃酸鈉爲廣泛存在於動物和人體內的生理活性物質。在人皮膚、關節滑膜液、臍帶、房水、眼玻璃體中均有分佈。本品無抗原性，不引起炎症反應。高分子量玻璃酸鈉溶液的高粘彈性及仿形性...
藥品說明書 -
鹽酸美克洛嗪片
...劑，可對抗組胺引起的降壓效應、並對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。並有中樞抑制和局麻作用。抗暈動症和眩暈效應與其抗膽鹼作用有關。【藥代動力學】口服後1小時起效，T1/2爲6小時，用藥一次可維持藥效8～24小時...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素片
...A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。...
藥品說明書；抗感染藥 -
雙氫青蒿素片
...蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學：在動物生殖毒性方面的研究證明，小鼠妊娠感應期給藥，能增加胚胎吸收，但未見致畸作用。【藥代動力學】口服吸收良好，起效迅速。口服雙氫青蒿素2mg/kg後，1.33小時血藥...
藥品說明書