進行性脊肌萎縮
...肌源性肌萎縮不易鑑別。3、其他:血生化、CSF檢查多無異常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可輕度異常,MRI可顯示部分病例受累脊髓和腦幹萎縮變小。治療方案:目前,本病尚無有效的治療方法。1、力魯唑可能通過減少中樞神經系...
疾病;神經內科神經系統遺傳病
...者均爲非遺傳性。可在任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮...
疾病;神經內科暴盲
...力急劇下降至失明爲主要表現的眼病。患眼外觀雖無明顯異常,但瞳內病變卻多種多樣,病因病機則更爲複雜。由於發病急劇,應及早救治。西醫學有多種眼底病可以引起暴盲的症狀,如視網膜靜脈阻塞、視網膜動脈阻塞、視網...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;中醫眼科學;曈神疾病;暴盲;中醫常見病;常見病方藥治療遺傳性並指症
...傳性並指症表現爲手足並指(趾),可同時合併其他發育異常。疾病描述:本病常與上述手掌的Dupuytren攣縮症相混淆,偶或兩病可同時出現,也有報告稱本病是Marfan綜合徵及眼齒指增生不良症的一部分,與常染色體顯性遺傳和性...
疾病;皮膚性病科亮丙瑞林
...尿系統:可見排尿障礙,血尿等。循環系統:可見心電圖異常,心胸比例增大等。消化系統:噁心,嘔吐食慾不振等。過敏反應:可見皮疹搔癢等。注射局部疼痛,硬結,發紅。其他:可見浮腫,胸部壓迫感,發冷,疲倦,體重...
繼發性紅細胞增多症
...,如過熟兒、妊娠中毒症、前置胎盤等;③內分泌及代謝異常,如先天性腎上腺增生、新生兒甲狀腺功能亢進、母親糖尿病等。(2)高原性紅細胞增多症:高原性紅細胞增多症是由於高原地區大氣壓降低,在缺氧的情況下,產...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症出血時間
...1~3min。化驗結果臨牀意義:(1)BT延長:①血小板數量異常:A.原發性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜(可因藥物、中毒、感染、免疫等原因引起)。B.血小板增多症,如:原發性血小板增多症。②血小板功能缺陷...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查部分性發作癲癇
...或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能等,如染色體異常、局竈性或瀰漫性腦部疾病,以及某些系統性疾病所致。近年來神經影像學技術的進步和廣泛應用,特別是癲癇功能神經外科手術的開展,已可查出症狀性癲癇及癲癇...
疾病;神經內科;癲癇醛固酮缺乏症
...心室纖顫;②神經-肌肉系統症狀:早期主要表現爲感覺異常、極度的乏力、肌肉絞痛、腱反射消失;由於血管收縮可以引起皮膚的蒼白和溼冷;因呼吸肌癱瘓可引起說話費力、聲音嘶啞及呼吸困難;少數病人因胃腸痙攣表現爲...
疾病;內分泌科2型糖尿病臨牀路徑(2009年版)
...後所必需進行的檢查項目:(1)血常規、尿常規(包括酮體)、大便常規;(2)全天毛細血管血糖譜(三餐前、三餐後2小時、睡前、必要時0點、3AM等),動態血糖監測(血糖未達標和/或血糖波動較大者);(3)肝腎功能、血...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑