異維A酸膠丸
...衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【適應症】適用於重度...
藥品說明書異維A酸膠丸
...期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【適應症】適用於重度...
藥品說明書異維A酸膠丸
...期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【適應症】適用於重度...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳...
藥品說明書維生素D2片
...患者禁用。【注意事項】1、治療低鈣血癥前,應先控制血清磷的濃度,並定期複查血鈣等有關指標;除非遵醫囑,避免同時應用鈣、磷和維生素D製劑。血液透析時可用碳酸鋁或氫氧化鋁凝膠控制血磷濃度,維生素D2療程中磷的...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳...
藥品說明書;抗感染藥注射用亞葉酸鈣
...的甲氨蝶呤神經毒性則無影響。【藥代動力學】本品肌注血清峯值需0.71小時±0.09小時。血清還原葉酸T1/2,靜注、肌注後爲3.5~6.2小時。無論何種途徑進入,藥物作用持續3~6小時。經肝和腸黏膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...盤。哺乳期婦女用藥時,在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。口服後,本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈注射後,幾分鐘內可達到穩態血濃度,然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃...
藥品說明書注射用氨磷汀
...膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】腫瘤病人按體表面積...
藥品說明書