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鹽酸多塞平乳膏
...合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛，並與血漿蛋白結合，血漿半衰期8～24小時，本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬，侷限性瘙癢症，惡急性、慢性溼疹及異位性皮炎引起的瘙癢。【...
藥品說明書 -
吲哚美辛膠囊
...量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml，50mg時爲2.8mg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和...
藥品說明書 -
鹽酸多塞平乳膏
...合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛，並與血漿蛋白結合，血漿半衰期8～24小時，本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬，侷限性瘙癢症，惡急性、慢性溼疹及異位性皮炎引起的瘙癢。[...
藥品說明書 -
吲哚美辛腸溶片
...鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，吸收入血後，約有99%與血漿蛋白結合。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...
藥品說明書 -
注射用卡鉑
...破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67％(63％～73％)。...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
甲磺酸多沙唑嗪片
...服[2-14C]標記的本品1mg/kg時，其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速，達峯時間2～3小時，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）爲19～22小時。進食後服藥吸收...
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注射用單磷酸阿糖腺苷
...髒中濃度最高，骨骼肌、腦內濃度低，腦脊液內的濃度爲血漿濃度的35%～50%。約60%～80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤（Ara-HX）的形式從尿中排泄。【適應症】用於治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及鉅細胞病毒感染...
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注射用卡鉑
...破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67%（63%～73%）。...
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厄貝沙坦片
...後能迅速吸收，生物利用度爲60%～80%，不受食物的影響。血漿達峯時間爲1～1.5小時，消除半衰期爲11～15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經...
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氯沙坦鉀片
...衰期分別爲2小時和6−9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%；血漿清除率分別爲600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別爲74毫升/分鐘和26毫升/分鐘。氯沙坦及其代謝產物經膽汁和尿液排泄。【適應症】本品...
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