藥用輔料生產質量管理規範
...工藝步驟的後移逐步提高,企業應根據輔料的生產工藝和產品的性質,確定執行規範的起始步驟。第二章機構、人員和職責第四條企業應設置與輔料生產相適應的組織機構,並以文件形式明確質量保證、質量控制、生產、物料、...
法規文件中國疾病預防控制中心
...作規劃的組織實施;開展食品安全、職業安全、健康相關產品安全、放射衛生、環境衛生、婦女兒童保健等各項公共衛生業務管理工作,大力開展應用性科學研究,加強對全國疾病預防控制和公共衛生服務的技術指導、培訓和質...
組織機構醫療機構藥事管理規定
...有效的組織實施與管理,促進臨牀科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理。縣級以上地方衛生行政部門、中醫藥行政部門負責本行政...
法規文件出境水果檢驗檢疫監督管理辦法
...地區法律法規要求對輸入該國家的水果果園和包裝廠實施註冊登記的,檢驗檢疫機構應當按照規定對輸往該國家或地區的出境水果果園和包裝廠實行註冊登記。我國與輸入國家或地區簽定的雙邊協議、議定書未有明確規定,且輸...
法規文件;管理辦法全國兒童保健工作規範(試行)
...管部門。1.負責制定兒童保健工作方針政策、發展規劃、技術規範與標準,並組織實施。2.根據當地區域衛生規劃,建立健全兒童保健服務機構和服務網絡,提供專業人員、經費、房屋和設備等必要的服務條件。3.建立完善的質量...
生物工程學
...進行改造,纔有可能按人類的願望生產出更多更好的生物產品。而基因工程的成果也只有通過發酵等工程纔有可能轉化爲產品。在廣義上,凡以生物爲對象的一般工程學,包括介於生物學、醫學與工程學之間的醫學工程學,人造...
生物學香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定
...第三條港澳醫師在內地短期行醫應當按照本規定進行執業註冊,取得《港澳醫師短期行醫執業證書》。《港澳醫師短期行醫執業證書》由衛生部統一製作。第四條港澳醫師在內地短期行醫,應當符合內地有關港澳人員的就業規定,由...
法規文件化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...用方便。如果劑型選擇不當,處方、工藝設計不合理,對產品質量會產生一定的影響,甚至影響到產品的藥效及安全性。因此,製劑研究在藥物研發中佔有十分重要的地位。本指導原則是根據國內藥物研發實際狀況,在參考國內...
法規文件外周血管介入診療技術管理規範
...uèguǎnjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《外周血管介入診療技術管理規範》由衛生部於2012年7月9日衛辦醫政發〔2012〕88號印發。外周血管介入診療技術管理規範爲規範外周血管介入診療技術臨牀應用,保障醫療質量和安全,制定本...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力;(五)符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。第八條開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的,應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可,並提交以...
部門規章;醫療器械