鹽酸塞利洛爾片

...】本品口服後大約有30%能被吸收，服藥後2～4小時血藥濃度達峯值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合，消除半衰期爲2～3小時。本品能通過胎盤屏障，在體內不被代謝，以原形排出，其中10%從尿中、85%從糞便中排出。【用...

鹽酸阿米替林片

...膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好，生物利用度爲31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期（t1/2）爲31～46小時，表觀分佈容積（Vd）5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物爲去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老...

硝酸甘油控釋口頰片

...觀察到。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快，生物利用度80%；蛋白結合率60%；3分鐘起作用，作用持續4～6小時。主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-二硝酸...

鹽酸尼卡地平緩釋片

...抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患...

鹽酸哌侖西平片

...有選擇性的抗膽鹼能藥物，對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低，故應用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽鹼藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾...

注射用低分子量肝素鈉

...期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。【適應症】本品主要用於血液透析時預防血凝塊形成，也可用於預防深部靜脈血栓形成。易栓症或已有靜脈血栓塞症的妊娠婦女爲本品適應症。【用法用量】1...

戊巴比妥鈉片

...後經腎臟排泄，半衰期（Ｔ1/2）爲21～42小時。生物利用度100%，總清除率1.5L/小時，表觀分佈容積（Vd）70L，蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮靜、催眠、麻醉前給藥及抗驚厥。【用法用量】口服（1）催眠：0.1～0.2g。（2）麻醉前...

鹽酸丁丙諾啡注射液

...毒性。動物依賴性實驗表明，本品身體依賴性低於嗎啡和度冷丁，而精神依賴性潛力與嗎啡相當。臨牀研究表明，本品具有較強的鎮痛作用，其鎮痛效果優於度冷丁。【藥代動力學】本品能迅速地被吸收，幾分鐘內達到血藥濃度...

厄貝沙坦片

...學】據國外資料報道，本品口服後能迅速吸收，生物利用度爲60%～80%，不受食物的影響。血漿達峯時間爲1～1.5小時，消除半衰期爲11～15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色...

鹽酸丙咪嗪片

...神經遞質的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高，發揮抗抑鬱作用。本品還有抗膽鹼，抗a1腎上腺素受體及抗H1組胺受體作用，但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好，生物利用度29%～77%，蛋白結...