注射用阿洛西林鈉
...可產生協同作用。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於組織和體液中。在正常腦脊液中僅含少量,但腦膜有炎症時,腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環,少量隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。連續用藥4周後停藥,7日後已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...上腺抑制作用較強。1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和...
藥品說明書;激素類及內分泌類氟羅沙星葡萄糖注射液
...達峯時間爲0.33小時,表觀分佈容積(Vd)爲110L。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。給藥量的60%~70%以原形及代謝物經腎臟排泄。少部分由膽汁排泄,隨糞便排出量僅佔3%。【適應症】...
藥品說明書萘丁美酮片
...炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧...
藥品說明書羅紅黴素顆粒劑
...後,吸收較好,峯濃度較高。其分佈較廣,肺、扁桃體等組織內濃度較高,消除較慢。本品主要以原形藥物從糞便中排出。本品空腹服藥吸收率高。【適應症】1.適應于敏感菌株引起的下列感染:①上呼吸道感染;②下呼吸道...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其他組織中(包括血小板、血管和內臟平滑肌、骨骼肌),表達低下。西地那非通過選擇性抑制PDE5,增強一氧化氮(NO)-cGMP途徑,升高cGMP水平而導致陰莖海綿體平滑肌鬆弛,使...
藥品說明書非諾洛芬鈣片
...;通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,因此減輕組織充血、腫脹、降低周圍神經痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收快,與食物、奶類同服時吸收減慢,一次給藥600mg後1...
藥品說明書山梨醇注射液
...糖外,大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態消失,腦脊液壓下降,在體內不被代謝...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氟羅沙星注射液
...達峯時間爲0.33小時,表觀分佈容積(Vd)爲110L。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。給藥量的60%~70%以原形及代謝物經腎臟排泄。少部分由膽汁排泄,隨糞便排出量僅佔3%。【適應症】...
藥品說明書