吡羅昔康片
...酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...】本品極易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出...
藥品說明書拉西地平片
...後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物,2種爲吡啶類,2種爲羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本爲代謝物。代謝谷峯比大於60%。血漿...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...比重)【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...較快,在體內轉爲茶鹼,分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出,約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10~20μg/ml。【適應症】本品爲兒科用藥,適用於治療支氣管哮喘...
藥品說明書潑尼松龍片
...】本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書依託度酸片
...ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書