聯苯雙酯口服混懸液
...-二次甲二氧-2,2′-二甲酸甲酯聯苯。結構式:分子式:C20H18O10分子量:418.36【性狀】【藥理毒理】本品爲治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30...
藥品說明書鹽酸多沙普侖注射液
...、氧飽和度均有改善。【藥代動力學】靜脈注射起效只需20~40秒,1~2分鐘效應最顯著,持續時間僅5~12分鐘。靜脈注射後迅速代謝,代謝產物經腎排泄。半衰期(T/2)爲3小時。【適應症】用於呼吸衰竭。【用法用量】靜脈注...
藥品說明書託吡卡胺滴眼液
...基)-α-(羥基甲基)-苯乙酰胺化學結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液...
藥品說明書;眼科用藥羥基脲片
...時從血中消失,可透過血腦脊液屏障,CFS中Tmax爲3小時,20%在肝內代謝,80%由尿排出。【適應症】1、慢性粒細胞白血病(CML)有效,並可用於對馬利蘭耐藥的CML;2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭...
藥品說明書;抗腫瘤類馬來酸依那普利膠囊
...者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩,依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30...
藥品說明書布洛芬幹混懸劑
...升刻度線。臨用前搖勻口服。成人及12歲以上兒童一次15-20毫升,一日3-4次。24小時不超過4次。12歲以下小兒用量見下表:年齡(歲)體重(公斤)一次用量(毫升)次數2-312-143若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重服用藥一次,...
藥品說明書醋酸氟輕鬆軟膏
...亞乙基)-雙(氧)]-21-(乙酰氧基)-6α,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。其結構式爲:分子式:C26H32F2O7分子量:494.53【性狀】本品爲乳劑型基質的白色軟膏。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥。外用可使真皮毛細血管收縮,抑制表皮細...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用順鉑
...善生存期。【用法用量】1、一般劑量:按體表面積一次20mg/m2,一日1次,連用五天,或一次30mg/m2,連用3天,並需適水化利尿。2、大劑量:每次80~120mg/m2,靜滴,每3~4週一次,最大劑量不應超過120mg/m2,以100mg/m2爲宜。爲預防...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸格拉司瓊注射液
...度鎮靜等不良反應。【藥代動力學】健康受試者靜注本品20mg/kg或40mg/kg後,平均血漿峯濃度分別爲13.7mg/kg和42.8mg/L,血漿清除半衰期約3.1~5.9小時。本品在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率約爲65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑...
藥品說明書