氯氮平片
...少見錐體外系反應,一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制腦幹網狀結構上行激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用...
藥品說明書水楊酸毒扁豆鹼注射液
...色的澄明液體;遇光易變質。【藥理毒理】本品可逆性地抑制膽鹼脂酶,使膽鹼能神經末梢所釋放的乙酰膽鹼免遭此酶的水解,從而表現爲乙酰膽鹼的毒蕈鹼樣和菸鹼樣作用。口服及注射都易吸收,在外周出現擬膽鹼作用,也易...
藥品說明書;眼科用藥磷酸丙吡胺注射液
...抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有...
藥品說明書託西酸舒他西林片
...作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦本身抑菌作用較弱,是一種競爭性、不可逆的b內酰胺酶抑制劑,與b內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用。【藥代動力學】本...
藥品說明書乳酸諾氟沙星注射液
...球菌中,本品對金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌較敏感,抑制90%細菌的最低濃度約爲1~2mg/ml。對腸球菌和肺炎球菌的抑制90%細菌的最低濃度約爲4mg/ml和16mg/ml。【藥代動力學】【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、...
藥品說明書氯氮䓬片
...礙,很大劑量時也可致昏迷,但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。【藥代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度...
藥品說明書氨茶鹼片
...肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑...
藥品說明書氨茶鹼緩釋片
...肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...下情況,需在醫生的指導下服用本品:-曾經在服用疼痛抑制劑或抗炎類藥物後出現胃腸道病變或胃疼或心口灼痛。-哮喘或過敏體質。—有胃腸道潰瘍病史者。-患有心臟病或高血壓。-患有肝臟或腎臟疾病。-患有出血性疾...
藥品說明書萘普生膠囊
...】本品爲非甾體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快...
藥品說明書