慢性肉芽腫病變異型
...陷病;胎兒血細胞免疫學檢測可診斷CGD、X-聯無丙種球蛋白血症、嚴重聯合免疫缺陷病,從而中止妊娠,防止患兒的出生。高免疫球蛋白E綜合徵相對少見,約1/3有家族史,由於男女均可發病而且非每代均有病人,因此高免疫球蛋...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病嗜酸性細胞增多症
...嚴重的嗜酸性細胞增多。在非霍奇金淋巴瘤,慢性粒細胞白血病和急性淋巴細胞性白血病並不常伴嗜酸性細胞增多,而實體腫瘤,卵巢癌可引起嗜酸性細胞增多。伴有循環免疫複合物增高和血管炎的結締組織疾病常併發嗜酸性細...
疾病老年人非霍奇金惡性淋巴腫瘤
...淋巴瘤。日本九州和加勒比海灣地區是成人T細胞淋巴瘤/白血病的高發區。老年人非霍奇金惡性淋巴腫瘤的病因:非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、細菌、放射線以及某些化學物質等多種因素。已知EB病毒與高發區Burkitt淋巴瘤發...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人惡性淋巴瘤;腫瘤科;老年腫瘤;疾病高脂蛋白血癥Ⅱ型
...áixuèzhèngⅡxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅡ概述:高脂蛋白血症Ⅱ型分爲高脂蛋白血症Ⅱa型(hyperlipoproteinemiatypeⅡa)及高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemiatypeⅡb)。多發生於純合子兒童。異合子多見於20~50歲之間的人羣。高...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥高脂蛋白血癥Ⅲ型
...áixuèzhèngⅢxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅢ概述:高脂蛋白血症Ⅲ型(hyperlipoproteinemiatypeⅢ)又名寬β疾病,β-脂蛋白不良血癥,是β-脂蛋白在血清中高於正常所致的病症。它是一個獨立疾病,伴VLDLS分解代謝障礙,導致LDL前體...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥脂蛋白酶缺乏症
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥干擾能
...上吸收。加藥濃適應症:干擾素主要用於治療晚期毛細胞白血病、腎癌、黑色素瘤、Kaposi肉瘤、慢性粒細胞性白血病和中低度惡性非霍奇金淋巴瘤,其他曾用於骨肉瘤、乳腺癌,多發性骨髓瘤、頭頸部癌和膀胱癌等。對慢性乙、...
黑色素瘤診療指南(2022年版)
...貧血、糾正低白蛋白血症、加強營養支持,控制合併糖尿病患者的血糖,處理胸腹腔積液、黃疸等伴隨症狀。對於晚期黑色素瘤患者,應理解患者及家屬的心態,採取積極的措施調整其相應的狀態,把消極心理轉化爲積極心理,...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;黑色素瘤兒童急性淋巴細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...huánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《兒童急性淋巴細胞白血病臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥