MDS
...多數由於涉及17p的非平衡易位,亦可由於-17、iso(17q)或單純17p-。17p-常合併其他染色體異常。抑癌基因p53定位於17p13。上述各種核型異常所造成的17p-,缺失區帶可不完全相同,但都包括p53基因區帶。而且70%左右的17p-綜合徵患者...
疾病;血液科;紅細胞疾病細胞生物學
拼音:xìbāoshēngwùxué英文:cellbiology細胞生物學(Cellbiology)舊稱細胞學(Cytology),是研究細胞的形態結構、生理機能、發育、生活史,以及各種胞器及訊息傳遞路徑的學科。研究範圍專注在生物學的微觀與分子層次。細胞生...
生物學組織細胞吞噬性脂膜炎
...疾病代碼:ICD:M79.6疾病分類:風溼免疫科疾病概述:組織細胞吞噬性脂膜炎是一良性的組織細胞增生性疾病,其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節、高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出血、血凝異常,組織病理主要特徵是組織細...
疾病;風溼免疫科組織細胞增殖症
...年後可轉變爲以泡沫細胞爲主的含脂質肉芽腫,因此不能單純根據泡沫細胞之有無來確診黃色瘤病。即使在嬰兒網織細胞增殖症,偶而也能見到泡沫細胞,只是因爲病變發展較快來不及形成,所以顯得稀少。組織細胞增殖症可合...
疾病原始生殖細胞
拼音:yuánshǐshēngzhíxìbāo原始生殖細胞是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成羣原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大,細胞內鹼性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性,易...
老年人骨髓增生異常綜合症
...狀;約30%MDS患者因貧血而主訴乏力、頭昏;部分患者由於粒細胞或血小板減少及功能缺陷而引起反覆致感染及出血。疾病名稱:老年人骨髓增生異常綜合徵英文名稱:senilemyelodysplasticsyndromes別名:senilemyeloproliferativedisordersyndrome...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...狀;約30%MDS患者因貧血而主訴乏力、頭昏;部分患者由於粒細胞或血小板減少及功能缺陷而引起反覆致感染及出血。疾病名稱:老年人骨髓增生異常綜合徵英文名稱:senilemyelodysplasticsyndromes別名:senilemyeloproliferativedisordersyndrome...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病骨髓增生異常綜合症
...多數由於涉及17p的非平衡易位,亦可由於-17、iso(17q)或單純17p-。17p-常合併其他染色體異常。抑癌基因p53定位於17p13。上述各種核型異常所造成的17p-,缺失區帶可不完全相同,但都包括p53基因區帶。而且70%左右的17p-綜合徵患者...
骨髓增生異常綜合徵
...多數由於涉及17p的非平衡易位,亦可由於-17、iso(17q)或單純17p-。17p-常合併其他染色體異常。抑癌基因p53定位於17p13。上述各種核型異常所造成的17p-,缺失區帶可不完全相同,但都包括p53基因區帶。而且70%左右的17p-綜合徵患者...
疾病網織紅細胞數和網織紅細胞百分比
...ngzhīhóngxìbāoshùhéwǎngzhīhóngxìbāobǎifēnbǐ概述:網織紅細胞是晚幼紅細胞到完全成熟的紅細胞之間的過渡型細胞,較成熟紅細胞稍大,直徑約8~9.5μm。由於其血漿中尚存在嗜鹼性的RNA物質,用煌焦油藍、新亞甲藍、硫酸奈爾...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞