注射用甲氨蝶呤
...的量甚微,但鞘內注射後則有相當量可達全身循環。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;約10%通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲...
藥品說明書;抗腫瘤類丙硫異煙胺片
...效血藥濃度可持續6小時,t1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄,1%爲原形,5%爲有活性代謝物,其餘均爲無活性代謝產物。【適應症】本品僅對分枝桿菌有效,本品與其他抗結核藥聯合用於結核病經一線藥物(如鏈黴素、異...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、...
藥品說明書萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...療劑量水平上服藥。【藥代動力學】本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分別爲2小時...
藥品說明書呋塞米注射液
...腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心血量減少,左心室舒張末期壓力降...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%(74%~88%)的給藥量經腎排泄,其中約50%~60%爲原形藥,10%~20%爲去乙酰頭孢噻肟,頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少,約爲給藥量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎清除減少5%,t1/2b延長45%...
藥品說明書;抗感染藥