Schwartz-Jampel氏綜合徵
...現,有“斧頭狀面容”和“鵝頸”,肌強直影響平滑肌、內分泌和神經系統等。頭顱X線片見顱骨增厚、蝶鞍較小。
疾病急性自主神經危象
概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚,目前多認爲是一種對自主...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病血管活性腸肽瘤
...性霍亂或胰源性霍亂。本病在臨牀上罕見,即使在功能性內分泌腫瘤中也然。迄今國外資料已有200餘例,國內僅報道7例。發病年齡在10歲以下者佔11%,其餘均爲中年病人;其中腫瘤位於胰腺的病人的平均年齡爲40歲。少數病人...
疾病米索前列醇
...,症狀包括頭痛、眩暈、潮熱、興奮、一過性複視和共濟失調。3.進食同時服用米索前列前列醇可使後者吸收延遲,表現爲達峯時間延長,血藥峯濃度降低,從而使其不良反應的發生率亦降低。專家點評:米索前列醇爲前列腺素E...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物POEMS綜合症
...經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改變(skinchanges,S)。本病於1956年首先由Crow描述,1968年隨後由Fukase描述。Nakanis...
疾病;神經內科;脊神經疾病Takatsuki綜合徵
...經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改變(skinchanges,S)。本病於1956年首先由Crow描述,1968年隨後由Fukase描述。Nakanis...
疾病;神經內科;脊神經疾病家族性自主神經失調症
...:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科根尖周病
...管,數月數年不愈。若形成慢性根尖囊腫,較大者可造成面部變形。若本病發生在兒童,可使面頜生長、發育受到影響,以致造成顏面畸形。診斷:1.牙有伸長感,叩、觸痛明顯。2.患者能明確指出患牙。3.有尖周紅腫、移行溝變...
疾病急性全自主神經病
概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚,目前多認爲是一種對自主...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病POEMS 綜合徵
...發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改變(skinchanges,S)。發病中位年齡爲50歲,而多發性骨髓瘤爲65歲。男性發病多於女性...
疾病;風溼免疫科