先天性膽總管囊腫十二指腸吻合術
拼音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngshíèrzhǐchángwěnhéshù先天性膽總管囊腫手術的方法很多,可分下列3種:1.囊腫切除因手術複雜,創傷較大,易損傷胰管系統,手術死亡率較高,既往很少採用。近年來由於膽道外科的發展,...
手術變性
...作用,使正常的物質代謝發生顯著變化或蒙受障礙,由於異常物質的出現,在細胞中產生形態學上可見的變化,這種現象稱爲變性。一般多用於醫學。有的雖改稱退化,但因有時出現機能異常亢進,所以多用變性一詞。根據佔變...
生物學國家自然基金委員會醫學科學部
...代謝異常H0719脂代謝異常H0720脂肪細胞分化及功能異常H0721氨基酸代謝異常H0722核酸代謝異常H0723水、電解質代謝障礙及酸鹼平衡異常H0724微量元素、維生素代謝異常H0725鈣磷代謝異常H0726骨轉換、骨代謝異常和骨質疏鬆H0727營養不良...
氨基酸病
概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...];metabolicdisordersofaminoacid[WS/T476—2015營養名詞術語]概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病先天性胸腹裂孔疝
...talpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋叄角部發育異常,局部缺損或薄弱,腹腔臟器通過此缺損或薄弱區疝入胸腔而形成的一種疝,又稱先天性後外側疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常見的一種...
疾病;胸外科血脂代謝異常
...。人體內血液中脂質一種或幾種成分的升高或降低稱血脂異常。血脂異常易誘發動脈粥樣硬化(AS)和冠心病(CHD)及損害身體的健康。其中血液中某些脂質成分升高稱高脂血症或高脂蛋白血癥。劃分標準:流行病學的調查表明...
疾病丙酸血癥
...肝臟腫大。X線檢查可見骨質疏鬆。鑑別診斷與其他分支氨基酸代謝缺陷性疾病相鑑別,須藉助實驗室檢查確診。治療方案低蛋白0.5~1.5g/(kg?d)或低丙酸前體飲食爲目前最佳治療,可減少酮症酸中毒發作次數。由於空腹會增加丙酸...
疾病;兒科高胱氨酸尿症
...胱氨酸尿症(homocystinuria),又稱假性Marfan綜合徵,是含硫氨基酸代謝病之一,爲常染色體遺傳性代謝性疾病,突變基因可能位於2號染色體短臂。本病除引起骨骼異常及眼部病變,可引起血管和腦病變,兒童腦卒中應排除本病的可...
疾病;神經內科