維生素D 依賴性佝僂病
...似,故亦稱之爲假性維生素D缺乏性佝僂病。本病常見於兒童,病兒通常在出生後12周即出現症狀,2歲以前出現佝僂病,其特徵與維生素D難治性佝僂病酷似,但本病有搐搦、嚴重肌無力。患兒多在1週歲左右開始出現骨病變,“O...
疾病;腎臟內科WS 397-2012 糖尿病篩查和診斷
...見附錄A)。暫不推薦將HbAlc檢測作爲常規的篩查方法。6.2兒童和青少年的糖尿病篩查:6.2.1篩查的合理性在兒童和青少年中,近年來隨着超重或肥胖人羣的增多,2型糖尿病的患病率已顯著高於1型糖尿病:因此,推薦對兒童和青...
中華人民共和國衛生行業標準慢性複發性腮腺炎
...腺體有硬韌感,腮腺導管呈粗硬索條狀。值得注意的是,兒童複發性腮腺炎有自愈傾向,不少人認爲本病是由於先天發育不全所致。疾病描述慢性複發性腮腺炎以前統稱爲慢性化膿性腮腺炎(其中包括慢性阻塞腮腺炎),兒童和...
疾病;口腔科氨基酸病
...lketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...lketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...lketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病壞死性外耳道炎
...35歲以上者外,近年來還偶見於患有營養不良症與貧血的兒童。年齡有小達5個月者,男女發病率相近,大多爲單側。症狀體徵:起病交急,耳痛與耳流膿爲主要症狀,耳痛呈持續性,逐漸加劇,常放射到額部,外耳道底壁骨與軟...
疾病;耳鼻喉科慢性肺炎
...腺皮質激素可起到抑制增生和促進病竈呼吸的作用。天津兒童醫院曾用強的松治療5例,用藥2~12月,效果良好。此外,又可用電磁療法,超短波透熱,按摩及芥末敷等物理療法。病因學:促成慢性肺炎的因素有以下幾種:①營...
疾病運動障礙疾病
...期出現震顫可能是肝豆狀核變性;也有助於判定預後,如兒童期起病的原發性扭轉痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高;相反的,老年發病的遲發性運動障礙較年輕發病頑固。(2)起病方式:常可提示病因,如急性起病的兒童或青少年...
疾病;神經內科線粒體病
...來源不足導致的一組異質性病變。多在20歲時起病,也有兒童及中年病,男女均受累。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。疾病描述:線粒體病(mitochondrialdisorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來...
疾病;神經內科