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洛莫司汀膠囊
...與一般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收，體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝（膽汁）。腎脾爲多，次爲肺、...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高...
藥品說明書；消化系統用藥 -
注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重的...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
丙磺舒片
...12小時。排尿酸有效血藥濃度需100～200mg/ml。本品在肝內代謝成羧基化代謝物及羥基化合物，這些代謝物均具有促尿酸排泄的活性。代謝物主要經腎排出，在24～48小時中約有5%～10%的給藥量以原形排出。【適應症】（1）高尿酸血...
藥品說明書 -
阿侖膦酸鈉片
...分子量：【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽，與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間...
藥品說明書 -
複方磺胺嘧啶片
...酶，干擾合成葉酸的第一步，而甲氧苄啶作用於葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，因此二者合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，具有協同抗菌作用，較單藥的耐藥菌株減少，【藥代動力學】本品...
藥品說明書；抗感染藥 -
阿侖膦酸鈉片
...分子量：【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑，爲氨基二膦酸鹽，與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間...
藥品說明書 -
聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能...
藥品說明書 -
阿侖膦酸鈉片
...分子量：【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑，爲氨基二膦酸鹽，與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間...
藥品說明書 -
注射用環磷酰胺
...1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥，其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物，對惡性淋...
藥品說明書；抗腫瘤類