呋塞米注射液
...類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關係。隨着劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液...
藥品說明書;利尿藥及脫水類四環素片
...菌屬等革蘭陰性桿菌對四環素多數耐藥,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...啶類藥物合用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因爲有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。17.不宜與氨苯碸合用,因氨苯碸與本品中的TMP合用兩者血藥濃度均可升高,氨苯碸濃度的升高使不良反...
藥品說明書;抗感染藥聯磺甲氧苄啶片
...啶類藥物合用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因爲有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。17.不宜與氨苯碸合用,因氨苯碸與本品中的TMP合用兩者血藥濃度均可升高,氨苯碸濃度的升高使不良...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書卡馬西平片
...達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書地高辛酏劑
...用。酏劑中含芳香劑、甜劑和乙醇。乙醇含量多在5%~40%之間,乙醇易揮發,濃度升高;又因酏劑含醇、甘油,成本較高,國內已極少應用。【不良反應】1.常見的不良反應包括:新出現的心律失常、胃納不佳或噁心、嘔吐、下...
藥品說明書碘海醇注射液
...孕期間應儘量避免接觸放射線,故需權衡X線檢查的利弊關係。除非醫生認爲必要,否則孕婦應禁用。6.由於劑量限制,對造影時失敗者,也不宜即時進行重複造影。【注意事項】1.含碘造影劑可能會引起過敏性反應或其他過敏現...
藥品說明書